Telix Pharmaceuticals informa de un crecimiento de ingresos del 56% en 2025 y emite una guía sólida para 2026

Telix Pharmaceuticals Limited anunció sus resultados financieros del año terminado el 31 de diciembre de 2025, informando de unos ingresos de 803,8 millones de dólares estadounidenses, un 56% más que el año anterior, y alcanzando su guía anual ampliada. Las acciones de la compañía farmacéutica radiactiva subieron casi un 15% tras la publicación de los resultados, ya que estos demostraron una sólida dinámica comercial impulsada por su cartera de medicina de precisión.

El segmento de Medicina de Precisión fue un motor clave de crecimiento, con ingresos un 22% más que el año anterior, alimentados por el aumento continuo de los volúmenes de Illuccix y el exitoso lanzamiento en EE. UU. de Gozellix, su segundo agente de imagen para el cáncer de próstata. Gozellix se benefició del reembolso de Medicare que entró en vigor en octubre de 2025. El EBITDA ajustado del segmento aumentó un 24% interanual hasta los 216,4 millones de dólares estadounidenses, mientras que el margen bruto se mantuvo estable en el 64%. Los ingresos consolidados del cuarto trimestre de 2025 alcanzaron aproximadamente 208 millones de dólares estadounidenses, un aumento de alrededor del 46% respecto al mismo período del año anterior.

Telix invirtió 157,1 millones de dólares estadounidenses en investigación y desarrollo para activos de tubería terapéutica y medicina de precisión en fases avanzadas durante 2025. La compañía logró un EBITDA ajustado de 39,5 millones de dólares estadounidenses para todo el año, lo que refleja un aumento de los gastos operativos impulsado por adquisiciones estratégicas, inversión en infraestructura comercial e I+D. Los gastos de ventas y marketing totalizaron 82,4 millones de dólares estadounidenses, lo que refleja una inversión adicional en infraestructura comercial global para el lanzamiento de nuevos productos.

El segmento Telix Manufacturing Solutions de la compañía incluye RLS Radiopharmacies, IsoTherapeutics y instalaciones de producción en Sacramento, Bruselas, North Melbourne y Yokohama. RLS informó de unos ingresos totales del segmento de 238,4 millones de dólares estadounidenses, que incluyen 170,1 millones de dólares estadounidenses de ventas de productos a terceros y tarifas de servicio. RLS pasó a aportar un EBITDA ajustado positivo de 1,2 millones de dólares estadounidenses.

Para 2026, la dirección guio unos ingresos consolidados de entre 950 y 970 millones de dólares estadounidenses, lo que implica un crecimiento a mitad de los años decimales sobre la sólida base de 2025 y refleja la continuada adopción de Illuccix y Gozellix, además de la expansión geográfica. La compañía finalizó 2025 con un saldo de efectivo de 141,9 millones de dólares estadounidenses tras 246,4 millones de dólares estadounidenses de inversiones estratégicas y efectivo generado por actividades operativas de 34,5 millones de dólares estadounidenses.

En el frente regulatorio, Telix ha presentado una solicitud de autorización de comercialización para TLX101-Px (Pixclara) en Europa, de manera simultánea a la finalización del paquete de solicitud de nuevo fármaco para la FDA de EE. UU. La compañía también considera que ha llegado a un acuerdo con la FDA sobre cuestiones pendientes clave para la resubmisión de la solicitud de licencia biológica de TLX250-Px (Zircaix), incluida la demostración de la comparabilidad del producto farmacéutico entre el material de ensayo clínico y la producción comercial a escala ampliada.

En su tubería terapéutica, Telix completó la inscripción objetivo de la Parte 1 del estudio fase 3 ProstACT Global en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. La compañía recibió aprobación regulatoria para iniciar LUTEON, un ensayo fase 2/3 global de monoterapia en carcinoma renal de células claras metastásico, así como el ensayo pivotal IPAX-BrIGHT de TLX101-Tx en glioblastoma recurrente. Además, se concedió aprobación regulatoria para AlphaPRO, un estudio fase 1 de primera en humanos del candidato de terapia alfa dirigida de Telix TLX592-Tx en mCRPC avanzado, y ALPHIX, un estudio fase 1 de TLX252-Tx para cáncer de riñón metastásico avanzado.

A pesar del fuerte crecimiento de ingresos, la rentabilidad siguió siendo moderada. Telix registró un ingreso operativo de 2025 de unos 19 millones de dólares estadounidenses, en comparación con aproximadamente 56 millones de dólares estadounidenses en 2024, ya que las inversiones en I+D y comercial se intensificaron en sus plataformas terapéuticas y de fabricación.