Le marché de la médecine de précision dans le cancer du pancréas atteindra 2,5 milliards de dollars d’ici 2033

Le marché mondial de la médecine de précision dans le cancer du pancréas devrait atteindre 2 467,83 millions de dollars US d’ici 2033, contre 610 millions de dollars US en 2024, avec un TCAC robuste de 16,8 % sur la période 2025-2033. Cette croissance rapide reflète l’adoption croissante des thérapies ciblées, des immunothérapies et de diagnostics avancés tels que les biopsies liquides et les tests génomiques, qui permettent des stratégies de traitement plus personnalisées et plus efficaces.

La médecine de précision en oncologie consiste à identifier les caractéristiques moléculaires propres à la tumeur d’un patient et à faire correspondre ces caractéristiques aux traitements les plus efficaces. Des technologies telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), le diagnostic moléculaire et les diagnostics compagnons fondés sur des biomarqueurs permettent aux cliniciens de détecter des mutations actionnables, des fusions géniques et des expressions protéiques pouvant orienter le choix du traitement. Les biopsies liquides, qui analysent l’ADN tumoral circulant à partir d’échantillons sanguins, rendent possible le suivi de la progression de la maladie et de la réponse au traitement de manière peu invasive.

En août 2024, PanTher Therapeutics a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé la demande d’Investigational New Drug (IND) pour PTM-101, permettant de poursuivre une étude clinique de phase Ib chez des patients atteints d’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). En juillet 2024, Diakonos Oncology Corporation a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé la désignation Fast Track au vaccin à cellules dendritiques (DCV) pour l’adénocarcinome canalaire pancréatique.

En mai 2024, la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin à azeliragon (TTP488) chez des patients atteints de cancer du pancréas. Azeliragon est un candidat produit phare développé par Cantex Pharmaceuticals. Également en mai 2024, la recherche sur le cancer du pancréas a bénéficié d’un financement philanthropique supplémentaire de 8 millions de dollars. Cet investissement philanthropique exceptionnel de 8 millions de dollars sur 10 ans visera à accélérer de nouveaux traitements contre le cancer du pancréas et à créer un nouveau centre de recherche dédié au WEHI.

En mai 2024, Oncolytics Biotech Inc. a annoncé avoir conclu une collaboration préliminaire avec la Global Coalition for Adaptive Research (GCAR). L’objectif de cette collaboration préliminaire est de lancer des activités de planification pour l’évaluation de pelareorep dans le traitement de première ligne de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) métastatique, dans le cadre du protocole maître attendu de la GCAR pour le cancer du pancréas métastatique.

En mars 2024, la société biopharmaceutique catalane AbilityPharma a obtenu un investissement de 7 M€ (7,65 M$) afin de faire avancer son essai clinique de phase IIb d’ABTL0812, un inducteur de l’autophagie ciblant le cancer du pancréas métastatique. En janvier 2024, Focal Medical a reçu l’autorisation de sa demande d’Investigational New Drug (IND) par la US Food and Drug Administration (FDA) afin de démarrer un essai clinique de phase Ib pour son produit expérimental ACT-IOP-003 dans le cancer du pancréas.

La croissance du marché est portée par plusieurs tendances convergentes : augmentation de l’incidence mondiale du cancer du pancréas, progrès rapides des technologies de diagnostic génomique et moléculaire, élargissement des portefeuilles de thérapies ciblées et de thérapies immunitaires, hausse des investissements en recherche et développement en oncologie, et renforcement de la collaboration entre les sociétés pharmaceutiques, les entreprises de biotechnologie et les institutions universitaires.

ABRAXANE est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter le cancer du pancréas avancé, en association avec gemcitabine, comme premier traitement du cancer du pancréas avancé. En septembre 2013, la FDA a approuvé Abraxane en association avec gemcitabine pour traiter des patients atteints d’un cancer du pancréas à un stade avancé. L’approbation reposait sur les données d’un essai clinique international de phase III, multicentrique, comparant 431 patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique recevant nab-paclitaxel et gemcitabine à 430 patients recevant gemcitabine seule. Les patients traités par l’association nab-paclitaxel–gemcitabine ont vécu en moyenne 1,8 mois de plus que ceux traités par gemcitabine seule.