Markt für Präzisionsmedizin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs soll bis 2033 auf 2,5 Mrd. US$ wachsen

Der globale Markt für Präzisionsmedizin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs dürfte bis 2033 US$ 2.467,83 Millionen erreichen, gegenüber US$ 610 Millionen im Jahr 2024, und von 2025 bis 2033 mit einer robusten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,8% expandieren. Dieses schnelle Wachstum spiegelt die zunehmende Nutzung zielgerichteter Therapien, Immuntherapien und fortschrittlicher Diagnostik wie Liquid Biopsies und Genomtests wider, die allesamt personalisiertere und wirksamere Behandlungsstrategien ermöglichen.

Die Präzisionsmedizin in der Onkologie konzentriert sich darauf, die einzigartigen molekularen Eigenschaften des Tumors eines Patienten zu identifizieren und diese Merkmale mit den wirksamsten Therapien abzugleichen. Technologien wie Next-Generation Sequencing (NGS), molekulare Diagnostik und biomarkerbasierte Begleitdiagnostik (Companion Diagnostics) ermöglichen es Klinikerinnen und Klinikern, therapierbare Mutationen, Genfusionen und Proteinexpressionen zu erkennen, die die Therapieauswahl steuern können. Liquid Biopsies, bei denen zirkulierende Tumor-DNA aus Blutproben analysiert wird, machen es möglich, Krankheitsverlauf und Therapieansprechen minimalinvasiv zu überwachen.

Im August 2024 gab PanTher Therapeutics bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung des Antrags auf Investigational New Drug (IND) für PTM-101 erteilt hat, um in einer Phase-Ib-Studie bei Patientinnen und Patienten mit pankreatischem duktalem Adenokarzinom (PDAC) fortzufahren. Im Juli 2024 teilte Diakonos Oncology Corporation mit, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) der dendritischen Zellvakzine (DCV) für das pankreatische duktale Adenokarzinom den Fast-Track-Status gewährt hat.

Im Mai 2024 erteilte die FDA azeliragon (TTP488) den Orphan-Drug-Status für Patientinnen und Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. Azeliragon ist ein führender Produktkandidat, der von Cantex Pharmaceuticals entwickelt wird. Ebenfalls im Mai 2024 erhielt die Forschung zu Bauchspeicheldrüsenkrebs einen philanthropischen Finanzierungsschub in Höhe von $8m. Diese außergewöhnliche philanthropische Investition über 10 Jahre in Höhe von $8 Millionen wird neue Behandlungen für Bauchspeicheldrüsenkrebs vorantreiben und ein neues, eigenständiges Forschungszentrum am WEHI schaffen.

Im Mai 2024 gab Oncolytics Biotech Inc. bekannt, dass das Unternehmen eine vorläufige Zusammenarbeit mit der Global Coalition for Adaptive Research (GCAR) eingegangen ist. Ziel der vorläufigen Zusammenarbeit ist es, Planungsaktivitäten für die Bewertung von pelareorep in der Behandlung des metastasierten pankreatischen duktalen Adenokarzinoms (PDAC) in der Erstlinie aufzunehmen – als Teil des von GCAR erwarteten Masterprotokolls für metastasierten Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Im März 2024 hatte das katalanische biopharmazeutische Unternehmen AbilityPharma eine Investition von €7m ($7,65m) gesichert, um seine Phase-IIb-Studie zu ABTL0812 voranzutreiben, einem Autophagie-Induktor, der auf metastasierten Bauchspeicheldrüsenkrebs abzielt. Im Januar 2024 erhielt Focal Medical von der US Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für den Antrag auf investigational new drug (IND), um eine Phase-Ib-Studie zu seinem Prüfpräparat ACT-IOP-003 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs zu beginnen.

Das Marktwachstum wird durch mehrere zusammenlaufende Trends angetrieben: steigende weltweite Inzidenz von Bauchspeicheldrüsenkrebs, rasche Fortschritte in genomischen und molekulardiagnostischen Technologien, wachsende Pipelines zielgerichteter und immunbasierter Therapien, zunehmende Investitionen in Forschung und Entwicklung in der Onkologie sowie eine stärkere Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Biotech-Firmen und akademischen Einrichtungen.

ABRAXANE ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, wenn es in Kombination mit gemcitabine als erstes Arzneimittel bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt wird. Im September 2013 genehmigte die FDA Abraxane in Kombination mit gemcitabine zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im Spätstadium. Die Zulassung beruhte auf Daten aus einer internationalen, multizentrischen Phase-III-Studie, in der 431 Patientinnen und Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, die nab-paclitaxel und gemcitabine erhielten, mit 430 Patientinnen und Patienten verglichen wurden, die gemcitabine allein erhielten. Mit der Kombination aus nab-paclitaxel und gemcitabine behandelte Patientinnen und Patienten lebten im Durchschnitt 1,8 Monate länger als jene, die nur mit gemcitabine behandelt wurden.