Le marché de la génomique en oncologie devrait atteindre 108,69 milliards de dollars d’ici 2035

Le chiffre d’affaires mondial du marché de la génomique en oncologie était évalué à 24,39 milliards de dollars en 2025 et devrait atteindre environ 108,69 milliards de dollars d’ici 2035, avec une croissance à un TCAC de 28,32 % sur la période de prévision. La croissance du marché est portée par plusieurs facteurs, notamment la demande croissante d’outils fondés sur la génomique pour la détection précoce et le dépistage, ainsi que l’expansion rapide des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS).

L’augmentation de l’incidence des cancers et l’accent croissant mis sur la médecine personnalisée constituent les principaux moteurs, accélérant la croissance du marché. Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, ce qui a entraîné une demande accrue de diagnostics génomiques précis pour un diagnostic précoce et exact. La génomique permet d’élaborer des plans de traitement personnalisés, ce qui accroît le besoin de thérapies ciblées. La croissance du marché est également soutenue principalement par la demande croissante en oncologie de précision et par l’intégration accrue de l’IA et de la bioinformatique.

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a représenté la plus grande part de marché, à environ 48 %, en 2025. La croissance de ce segment est portée par sa capacité à fournir un profilage génomique rapide, à haut débit et à faible coût. Cela rend possible la médecine de précision via la détection précoce des cancers, la sélection de thérapies ciblées et les biopsies liquides. Par ailleurs, l’essor de la biopsie liquide pour le profilage tumoral non invasif et la surveillance des récidives de cancer stimule l’utilisation du séquençage de nouvelle génération (NGS).

Le segment du diagnostic du cancer et de la détection précoce occupait la position dominante avec une part d’environ 32 % en 2025, en raison de la prévalence croissante des cancers, du besoin accru de solutions de dépistage proactives et des avancées technologiques rapides en matière de séquençage de nouvelle génération (NGS) et de biopsie liquide. En outre, l’augmentation des financements publics pour des initiatives visant à étendre la couverture d’assurance des tests génétiques accélère significativement l’adoption des méthodes de détection précoce.

Les hôpitaux et les centres de cancérologie détenaient la plus grande part de marché dans le marché de la génomique en oncologie, avec environ 42 % en 2025. Les hôpitaux et les centres de cancérologie disposent de services diagnostiques avancés et bénéficient des progrès technologiques rapides, tels que les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et de biopsie liquide. Ils disposent également de professionnels qualifiés capables de prendre en charge des tests génomiques sophistiqués et des diagnostics moléculaires.

Le segment du cancer du sein détenait la part de marché dominante, à environ 26 % en 2025, en raison de l’augmentation des cas de cancer du sein. Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes dans le monde, entraînant une hausse de la demande en détection précoce. Les tests génomiques dans la prise en charge du cancer du sein analysent l’ARN et l’ADN tumoraux afin d’orienter un traitement personnalisé, en particulier pour évaluer la nécessité d’une chimiothérapie dans les formes précoces hormono-positives et pour identifier des options de thérapies ciblées aux stades avancés. Selon une nouvelle analyse du Centre international de recherche sur le cancer (International Agency for Research on Cancer) publiée en février 2025, l’incidence mondiale du cancer du sein devrait augmenter de 38 % et les décès associés de 68 % d’ici 2050. L’article a analysé la charge mondiale du cancer du sein chez la femme, globalement et par groupe d’âge, dans 185 pays à partir de la base de données de l’WHO GLOBOCAN, ainsi que les tendances sur 10 ans de l’incidence dans 50 pays et des taux de mortalité dans 46 pays, à partir des bases de données « Cancer incidence in five continents » et de mortalité de l’WHO.

L’Amérique du Nord détient la part dominante du marché mondial de la génomique en oncologie. La région dispose d’un système de santé bien établi et d’une adoption large des technologies avancées. Son leadership est porté par l’accent croissant mis sur la médecine personnalisée, la charge cancéreuse en augmentation, la demande croissante de biopsies liquides et de diagnostics non invasifs, ainsi que des cadres réglementaires favorables (FDA) et des politiques de remboursement pour les tests génomiques. En outre, l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération (NGS) en diagnostic clinique stimule la croissance du marché dans la région.

La région Asie-Pacifique devrait enregistrer la croissance la plus rapide du marché au cours de la période de prévision. Cette accélération est attribuée à l’augmentation des investissements dans les infrastructures diagnostiques, au besoin croissant d’outils diagnostiques non invasifs, à l’accent renforcé sur les programmes de dépistage et la détection précoce, à des taux d’incidence du cancer élevés et à l’intensification des initiatives publiques visant à augmenter les taux de dépistage et de diagnostic. De plus, l’augmentation de la population de patients atteints de cancer, ainsi que le nombre croissant d’hôpitaux et de centres de cancérologie, contribuent à la croissance du marché dans la région.