Les marchés de l’épigénétique et de la génomique promis à une forte croissance d’ici 2035

Le marché mondial des médicaments d’épigénétique et des technologies de diagnostic a été évalué à 20.17 milliards USD en 2025 et devrait augmenter, passant de 23.13 milliards USD en 2026 à environ 79.03 milliards USD d’ici 2035, avec un TCAC de 14.63% entre 2026 et 2035. Le marché mondial de la génomique dans la prise en charge du cancer a été estimé à 24.39 milliards USD en 2025 et devrait progresser, passant de 28.32 milliards USD en 2026 à environ 108.69 milliards USD d’ici 2035, avec un TCAC de 28.32% entre 2026 et 2035.

La sensibilisation croissante aux techniques d’expression génique, à leur rôle dans le traitement des maladies, ainsi que l’évolution des pratiques réglementaires, stimulent le marché de l’épigénétique. Le besoin accru de médecine de précision et de thérapies ciblées favorise les investissements dans la recherche en épigénétique et sa mise en œuvre en pratique clinique. Le marché de la génomique dans la prise en charge du cancer prend un élan important à mesure que l’oncologie s’oriente vers une médecine de précision et personnalisée. Les progrès du séquençage de nouvelle génération, de la découverte de biomarqueurs et de la biopsie liquide améliorent la détection précoce et les décisions thérapeutiques.

L’Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments d’épigénétique et des technologies de diagnostic avec une part d’environ 42% en 2025. L’Amérique du Nord a également dominé le marché de la génomique dans la prise en charge du cancer avec une part d’environ 39% en 2025. L’Asie-Pacifique devrait afficher le TCAC le plus élevé sur les deux marchés pendant la période de prévision.

Sur le marché de l’épigénétique, le segment des médicaments thérapeutiques occupait une position dominante avec une part d’environ 62% en 2025, tandis que le segment des diagnostics et des tests compagnons devrait enregistrer le TCAC le plus élevé entre 2026 et 2035. Par modalité thérapeutique, le segment des modulateurs épigénétiques de petites molécules a dominé le marché mondial avec une part d’environ 55% en 2025, tandis que le segment des approches ciblant les oligonucléotides/ARN devrait croître au TCAC le plus élevé au cours des années étudiées.

Par indication/domaine thérapeutique en épigénétique, le segment de l’oncologie (tumeurs solides) a dominé le marché mondial avec une part d’environ 48% en 2025, tandis que le segment des troubles neurologiques et du système nerveux central (SNC) devrait se développer rapidement dans les prochaines années avec un TCAC élevé. Par type de diagnostic, le segment des tests de méthylation/histologie sur tissu a représenté une part majeure des revenus, à environ 41%, sur le marché des médicaments d’épigénétique et des technologies de diagnostic en 2025, tandis que le segment des panels de méthylation de l’ADN circulant via biopsie liquide devrait gagner la part de marché la plus élevée entre 2026 et 2035.

Sur le marché de la génomique dans la prise en charge du cancer, le segment du séquençage de nouvelle génération (NGS) détenait une part dominante des revenus d’environ 48% en 2025. Par application, le segment du diagnostic du cancer et de la détection précoce a dominé le marché avec une part d’environ 32% en 2025, tandis que le segment de la surveillance de la thérapie/maladie résiduelle minimale (MRD) devrait croître au TCAC le plus élevé entre 2026 et 2035.

Par utilisateur final sur le marché de l’épigénétique, le segment des hôpitaux et des centres d’oncologie a contribué à la plus grande part des revenus, à environ 44% en 2025, tandis que le segment des entreprises pharmaceutiques/biotechnologiques devrait afficher la croissance la plus forte sur la période prévue. Sur le marché de la génomique, le segment des hôpitaux et des centres de cancérologie détenait une part dominante d’environ 42% en 2025, tandis que le segment des établissements universitaires et des instituts de recherche devrait connaître le TCAC le plus élevé dans les années à venir.

L’intelligence artificielle modifie l’épigénétique en facilitant l’analyse, en un temps court, de données génomiques et épigénomiques complexes. Des algorithmes d’apprentissage automatique peuvent être utilisés pour déterminer des biomarqueurs épigénétiques et prédire la réponse thérapeutique avec une précision accrue. L’IA est utilisée pour découvrir des cibles et est mise en œuvre pour identifier des motifs dissimulés dans les données de modification de la chromatine. Elle aide également à l’optimisation des médicaments et à la stratification des patients dans les essais cliniques (clinical trials).

L’IA transforme la génomique dans la prise en charge du cancer en permettant une analyse plus rapide et plus précise d’ensembles de données génomiques complexes et en améliorant la prise de décision clinique. Des algorithmes avancés soutiennent la détection précise des mutations, l’interprétation des variants et l’identification des biomarqueurs à partir des données de séquençage de nouvelle génération. L’intégration de l’IA aide les oncologues à associer les patients à des thérapies ciblées, à prédire la réponse au traitement et à surveiller la progression de la maladie grâce à des informations en temps réel. Elle accélère également la découverte de médicaments et la recherche clinique en révélant des schémas génétiques cachés.

Le NGS demeure fondamental pour la génomique dans la prise en charge du cancer, en permettant une analyse complète des génomes tumoraux plus rapidement et à moindre coût. Les cliniciens et les chercheurs utilisent de plus en plus le NGS pour le séquençage du génome entier, de l’exome entier et de panels de gènes ciblés, ce qui améliore la détection de mutations actionnables et soutient des décisions thérapeutiques personnalisées dans divers types de cancers. Des débits plus élevés et des coûts plus faibles font du NGS un outil essentiel de la pratique oncologique courante.

Les technologies de biopsie liquide qui analysent l’ADN tumoral circulant (ctDNA) transforment le dépistage du cancer et la surveillance de la maladie. Contrairement aux biopsies tissulaires traditionnelles, ces tests sanguins sont moins invasifs, permettent des prélèvements fréquents et offrent des informations en temps réel sur l’évolution tumorale, la réponse au traitement et la maladie résiduelle minimale. Cette tendance améliore l’adhésion des patients et permet une intervention plus précoce avec des thérapies adaptées.

Par stade de développement clinique (thérapeutiques) sur le marché de l’épigénétique, le segment de phase II détenait une part majeure des revenus d’environ 34% en 2025, tandis que le segment phase I/préclinique devrait afficher la croissance la plus rapide sur la période de prévision. Par modèle de remboursement/commercial, le segment des thérapeutiques sur prescription/remboursées détenait une part majeure des revenus d’environ 57% en 2025, tandis que le segment abonnement/software-as-a-service devrait gagner la part de marché la plus élevée entre 2026 et 2035.

Par type de cancer sur le marché de la génomique, le segment du cancer du sein détenait une part dominante des revenus d’environ 26% en 2025, tandis que le segment des cancers hématologiques/du sang devrait se développer rapidement sur la période étudiée. Le marché comprend des technologies, des outils et des services qui utilisent le séquençage génomique, le profilage de l’expression génique, l’analyse des mutations et la bioinformatique pour soutenir le diagnostic, le pronostic, la sélection des traitements, la surveillance thérapeutique et la médecine personnalisée dans le cancer.