췌장암 정밀 의료 시장, 2033년까지 25억 달러 규모로 성장 전망

세계 췌장암 정밀 의료 시장이 2024년 6억 1천만 달러에서 2025년부터 2033년까지 강력한 16.8%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 2033년에는 24억 6,783만 달러에 달할 것으로 예상된다. 이러한 급격한 성장은 표적 치료제, 면역 치료제 및 액체 생검이나 유전체 검사와 같은 첨단 진단 기술의 채택 증가를 반영하며, 이 모든 것이 보다 개인화되고 효과적인 치료 전략을 가능하게 하고 있다.

종양학 분야의 정밀 의료는 환자 종양의 고유한 분자적 특성을 식별하고 이러한 특징을 가장 효과적인 치료법과 일치시키는 데 중점을 둔다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 분자 진단, 바이오마커 기반 동반 진단과 같은 기술을 통해 임상의는 치료법 선택의 지표가 될 수 있는 실행 가능한 돌연변이, 유전자 융합, 단백질 발현 등을 발견할 수 있다. 혈액 샘플에서 순환 종양 DNA를 분석하는 액체 생검은 질병 진행 및 치료 반응을 최소 침습적 방식으로 모니터링할 수 있게 해 준다.

2024년 8월, 팬서 테라퓨틱스(PanTher Therapeutics)는 췌관 선암종(PDAC) 환자를 대상으로 PTM-101의 임상 1b상 시험을 진행하기 위한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 발표했다. 2024년 7월에는 디아코노스 온콜로지(Diakonos Oncology Corporation)가 췌관 선암종 환자를 위한 수지상 세포 백신(DCV)에 대해 FDA로부터 심사숙고 후 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다고 밝혔다.

2024년 5월, FDA는 칸텍스 파마슈티컬스(Cantex Pharmaceuticals)가 개발 중인 선도 제품 후보물질 아젤리라곤(azeliragon)을 췌장암 환자 대상 희귀의약품으로 지정했다. 또한 2024년 5월에는 췌장암 연구에 800만 달러 투입이라는 이례적인 자선 자금 투자가 이루어졌다. 이 800만 달러 규모의 10년 자선 투자는 췌장암의 새로운 치료법을 주도하고 WEHI에 새로운 전담 연구 센터를 설립하는 데 쓰일 것이다.

2024년 5월, 온콜리틱스 바이오텍(Oncolytics Biotech Inc.)은 적응적 연구 글로벌 연합(GCAR)과 예비 협력을 체결했다고 발표했다. 이 예비 협력의 목적은 전이성 췌장암에 대한 GCAR의 예상 마스터 프로토콜의 일환으로 1차 전이성 췌관 선암종(PDAC) 환자 치료에 펠라레오렙(pelareorep) 요법을 평가하기 위한 계획 절차를 시작하는 데 있다.

2024년 3월, 스페인 카탈루냐주 기반 바이오 제약 기업인 어빌리티파마(AbilityPharma)는 전이성 췌장암을 표적으로 하는 자가포식 유도제인 ABTL0812의 임상 2b상 시험을 진행하기 위해 700만 유로(765만 달러)의 투자를 확보했다. 2024년 1월, 포컬 메디컬(Focal Medical)은 췌장암 신약 후보물질(IND)인 ACT-IOP-003의 임상 1b상 시험을 개시하기 위해 FDA로부터 승인을 받았다.

시장 성장은 증가하는 전 세계적 췌장암 발병률, 유전체 및 분자 진단 기술의 빠른 발전, 확장되는 표적 및 면역 기반 치료제 파이프라인, 종양학 연구 개발에 대한 집중 투자 기조 증가, 의약품을 개발하는 제약사 연구 기관, 바이오텍 벤처 기업 및 기타 학계 기관 간의 강력한 과학 의료 산학 협동 연결 트렌드 등 중첩되는 여러 흐름에 의해 크게 견인되고 추진되고 있다.

아브락산(ABRAXANE)은 진행성 췌장암 환자를 위한 첫 번째 약물로서 젬시타빈(gemcitabine)과 병용하여 사용될 때 처방 가능한 의약품이다. 2013년 9월, 미 FDA는 아브락산을 젬시타빈과 직접 병용하여 중증 질환 후기 단계 말기 주요 췌장암 환자를 적극 치료하는 데 우선 사용이 전격 승인되도록 허가했다. 이 승인은 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel) 성분과 젬시타빈을 동시에 투여받은 일반 431명의 주요 전이성 악성 췌장암 환자와 젬시타빈 성분만을 단일 투여받은 전이 환자 대조군 집단 430명을 대상으로 한 주요 국제 연합 관할 기반 다국가 지정 다기관 동시 참여 분석의 최신 임상 3상 전문 종합 대규모 현장 조사 실증 입증 데이터 결과를 강력한 토대 바탕으로 개진 및 적용 수립되었다. 이 최종 냅-파클리탁셀 및 젬시타빈 결합 관련 기반 약물을 투여받고 치료를 병행 전개받은 환자 집단은 젬시타빈 약효만 투여한 일반 집단보다 수치 평균 생존기간 상 총 대략 약 추가 평균 1.8개월 더 오랫동안 오래 집중 환자 생명이 현상 유지되며 지속 보존 및 수명 연장되었다.