El mercado de medicina de precisión para el cáncer de páncreas alcanzará los 2.500 millones de dólares en 2033
Se prevé que el mercado mundial de medicina de precisión para el cáncer de páncreas crezca de US$ 610 millones en 2024 a US$ 2.467,83 millones en 2033, con una CAGR del 16,8%. El crecimiento se sustenta en el avance de las terapias dirigidas, el diagnóstico genómico y las biopsias líquidas, junto con un aumento de la inversión en I+D.
El mercado mundial de medicina de precisión para el cáncer de páncreas se espera que alcance los US$ 2.467,83 millones para 2033, frente a los US$ 610 millones en 2024, expandiéndose a una sólida tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,8% entre 2025 y 2033. Este rápido crecimiento refleja la creciente adopción de terapias dirigidas, inmunoterapias y diagnósticos avanzados como las biopsias líquidas y las pruebas genómicas, que están permitiendo estrategias de tratamiento más personalizadas y eficaces.
La medicina de precisión en oncología se centra en identificar las características moleculares únicas del tumor de un paciente y asociar esos rasgos con las terapias más eficaces. Tecnologías como la secuenciación de nueva generación (NGS), el diagnóstico molecular y los diagnósticos complementarios basados en biomarcadores permiten a los clínicos detectar mutaciones accionables, fusiones génicas y expresiones proteicas que pueden guiar la selección del tratamiento. Las biopsias líquidas, que analizan ADN tumoral circulante a partir de muestras de sangre, están haciendo posible monitorizar la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento de una manera mínimamente invasiva.
En agosto de 2024, PanTher Therapeutics anunció la autorización de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de la solicitud de Investigational New Drug (IND) para PTM-101, con el fin de avanzar a un estudio clínico de fase Ib en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). En julio de 2024, Diakonos Oncology Corporation anunció que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la designación Fast Track a la vacuna de células dendríticas (DCV) para el adenocarcinoma ductal pancreático.
En mayo de 2024, la FDA concedió la designación de medicamento huérfano a azeliragon (TTP488) para pacientes con cáncer de páncreas. Azeliragon es un candidato principal de producto desarrollado por Cantex Pharmaceuticals. También en mayo de 2024, la investigación sobre cáncer de páncreas recibió un impulso filantrópico de financiación de $8m. Esta excepcional inversión filantrópica de 8 millones de dólares, a 10 años, impulsará nuevos tratamientos para el cáncer de páncreas y creará un nuevo centro de investigación dedicado en WEHI.
En mayo de 2024, Oncolytics Biotech Inc. anunció que había establecido una colaboración preliminar con la Global Coalition for Adaptive Research (GCAR). El propósito de la colaboración preliminar es iniciar actividades de planificación para la evaluación de pelareorep en el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico, como parte del protocolo maestro previsto por GCAR para el cáncer de páncreas metastásico.
En marzo de 2024, la biofarmacéutica catalana AbilityPharma aseguró una inversión de €7m ($7,65m) para avanzar su ensayo clínico de fase IIb de ABTL0812, un inductor de autofagia dirigido al cáncer de páncreas metastásico. En enero de 2024, Focal Medical recibió la autorización de su solicitud de investigational new drug (IND) por parte de la US Food and Drug Administration (FDA) para iniciar un ensayo clínico de fase Ib de su producto en investigación, ACT-IOP-003, para el cáncer de páncreas.
El crecimiento del mercado está impulsado por varias tendencias convergentes: aumento de la incidencia mundial del cáncer de páncreas, rápidos avances en tecnologías de diagnóstico genómico y molecular, expansión de las carteras de terapias dirigidas y basadas en el sistema inmunitario, mayor inversión en investigación y desarrollo oncológico y una colaboración más sólida entre compañías farmacéuticas, empresas biotecnológicas e instituciones académicas.
ABRAXANE es un medicamento con receta utilizado para tratar el cáncer de páncreas avanzado, cuando se emplea en combinación con gemcitabine, como primer medicamento para el cáncer de páncreas avanzado. En septiembre de 2013, la FDA aprobó Abraxane en combinación con gemcitabine para tratar a pacientes con cáncer de páncreas en fase avanzada. La aprobación se basó en datos de un ensayo clínico internacional, multicéntrico, de fase III que comparó a 431 pacientes con cáncer de páncreas metastásico que recibieron nab-paclitaxel y gemcitabine con 430 pacientes que recibieron gemcitabine sola. Los pacientes tratados con la combinación nab-paclitaxel-gemcitabine vivieron, de media, 1,8 meses más que aquellos tratados únicamente con gemcitabine.