Ferroptose et pilule Fuzheng prometteuses pour le traitement du cancer du foie
Des recherches mettent en avant la ferroptose pour surmonter la résistance aux médicaments dans les cancers digestifs. Une étude sur la pilule Fuzheng a identifié 236 composants et a montré qu'elle favorise l'apoptose via la voie mitochondriale.
De nouvelles recherches mettent en avant la ferroptose, une forme distincte de mort cellulaire dépendante du fer, comme stratégie pour surmonter la résistance aux médicaments dans les cancers digestifs, y compris le cancer du foie, tandis qu'une étude distincte a caractérisé le mécanisme de la médecine traditionnelle chinoise pilule Fuzheng (FZP) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire.
La ferroptose provoque la mort cellulaire par l'accumulation de molécules lipidiques toxiques et des dommages oxydatifs, plutôt que de s'appuyer sur les voies traditionnelles comme l'apoptose. Au cœur de ce processus se trouvent trois mécanismes clés : le métabolisme du fer, la peroxydation lipidique et la voie régulée par GPX4. L'hétérogénéité tumorale, les altérations métaboliques et le microenvironnement tumoral contribuent à la capacité des cellules cancéreuses à résister au traitement, et les interactions entre les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires et stromales environnantes créent des conditions protectrices. Dans des maladies particulièrement agressives telles que l'adénocarcinome canalaire pancréatique et le carcinome hépatocellulaire, l'activation des voies de la ferroptose pourrait rétablir la réponse au traitement. Combiner les approches basées sur la ferroptose avec des thérapies ciblées ou une immunothérapie pourrait améliorer l'efficacité globale et réduire le risque de récidive. La revue sur la ferroptose a été publiée dans le journal Genes & Diseases.
Dans une étude distincte, une spectrométrie de masse à temps de vol quadripolaire par chromatographie liquide à ultra-haute performance a été utilisée pour analyser la composition chimique de la FZP, identifiant un total de 236 composants. Les expériences in vivo ont révélé que la FZP supprimait la croissance tumorale, améliorait la fonction immunitaire et inversait les lésions hépatiques et rénales causées par les tumeurs. Les taux d'IFN-γ, d'IL-2 et de TNF-α ont significativement augmenté après l'administration, tandis que les indicateurs biochimiques sériques de la fonction hépatique et rénale ont diminué. La FZP a inhibé la prolifération des cellules HepG2. Les résultats de la cytométrie en flux et du Western blot ont révélé que la FZP modulait les niveaux d'expression de Bcl-2, Bax, Caspase-3 et Caspase-3 clivée, et favorisait l'apoptose cellulaire. La FZP pourrait favoriser l'apoptose des cellules tumorales via la voie mitochondriale de l'apoptose.