Topoisomerase I 억제제 페이로드를 탑재한 TROP2 표적 ADC, 종양학에서 개발 가속
TROP2를 표적하는 항체-약물 접합체(ADC) 중 topoisomerase I inhibitor 페이로드를 탑재한 약물은 현재 유방암과 폐암에서 시판 중이며, 이를 바탕으로 임상 개발이 빠르게 확대되고 있다. 현재까지 100개 이상의 관련 ADC가 위장관 종양을 포함한 다양한 악성종양을 대상으로 임상시험에 진입했다.
항체-약물 접합체(ADC)는 TROP2를 표적하며 topoisomerase I inhibitor 항암화학요법 페이로드를 탑재한 형태로, 현재 유방암과 폐암에서 시판되고 있고 그 성공을 바탕으로 임상 개발이 더 넓게 확장되고 있다. 이러한 ADC는 현재까지 100개 이상이 임상시험에 진입했다.
Enhertu, Trodelvy, Datroway는 치료가 어려운 암에서 기존 표준치료에 도전하고 있다. 영양막 세포 표면 항원 2(TROP2)의 과발현은 다양한 악성종양에서 확인되어, 현재 종양학에서 관심도가 매우 높은 표적으로 부상했으며 광범위한 악성종양을 대상으로 TROP2 표적 약제들이 다수 연구 파이프라인에 포함되어 있다.
현재 사용 중인 TROP2 ADC는 고유한 독성을 동반하며, 지지요법(supportive care) 치료에서 주의해야 할 세부 사항이 있다. 병용 전략 또한 탐색되고 있다.
위장관 악성종양은 이질적인 암군으로, 가장 흔한 암들이 포함되어 있는 동시에 암 관련 사망 발생률이 높은 암들도 포함되어 있어 새로운 치료법에 대한 필요가 절실하다. 초기 1/2상 데이터에서는 대장암과 위식도암 보고에서 치료 효과의 단서가 관찰됐다.
대장암, 췌장암, 담도암, 위식도암에서 TROP2를 표적하는 연구가 진행 중이다. TROP2에 대한 연구는 현재 종양학에서 매우 광범위하게 이뤄지고 있으며, 위장관(GI) 악성종양에서 더 많은 표적치료를 발굴하는 것은 무엇보다 중요하다.