El mercado de inhibidores de PD-1 y PD-L1 se expande con más de 200 fármacos en desarrollo en más de 180 compañías
Un informe exhaustivo sobre el mercado describe los avances globales en inhibidores de PD-1 y PD-L1, con más de 180 compañías que desarrollan más de 200 fármacos. Designaciones recientes de vía rápida y resultados positivos en ensayos de Fase III están impulsando la expansión de la inmunoterapia oncológica.
Un nuevo informe sobre el panorama competitivo aporta información exhaustiva sobre los avances mundiales en inhibidores de PD-1 y PD-L1, abarcando a más de 180 compañías y 200 fármacos. El informe evalúa las terapias según el tipo de producto, la fase, la vía de administración y el tipo de molécula, y también destaca las líneas de desarrollo inactivas.
Los inhibidores de PD-1 y PD-L1, componentes clave de la inmunoterapia, potencian la capacidad del sistema inmunitario para actuar contra las células cancerosas. Al bloquear la interacción entre los receptores PD-1 en las células T y PD-L1 en las células tumorales, estos inhibidores reactivan la respuesta inmunitaria, ofreciendo mejores resultados en cánceres como el melanoma y el cáncer de pulmón. Los fármacos principales de esta clase, como nivolumab y pembrolizumab, son cruciales para reactivar la participación de las células T y superar los mecanismos de evasión del cáncer.
En febrero de 2025, IBI363 de Innovent Biologics recibió la Designación de Vía Rápida (Fast Track Designation) de la FDA para el cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) escamoso avanzado tras inmunoterapia y quimioterapia. HLX43 de Shanghai Henlius Biotech completó la Fase II en febrero de 2025. Sasanlimab de Pfizer alcanzó los criterios de valoración (endpoints) primarios en su ensayo CREST de Fase III en enero de 2025. Rilvegostomig de AstraZeneca fue aprobado para un estudio clínico de Fase III en diciembre de 2024. La FDA amplió la aprobación de Jemperli para el tratamiento del cáncer de endometrio en agosto de 2024.
Entre las terapias comercializadas, Merck ha logrado un éxito significativo con Keytruda en el tratamiento de cánceres como el melanoma y el NSCLC. GSK aprovecha Jemperli en investigaciones en curso, subrayando una inversión sustancial en I+D en oncología en múltiples tipos de cáncer.
Los avances en desarrollo (pipeline) incluyen Rilvegostomig de AstraZeneca, un anticuerpo biespecífico en ensayos de Fase III dirigido al carcinoma de pulmón y a los cánceres gástricos. Sasanlimab de Pfizer, un inhibidor de PD-1, se encuentra en fase de ensayos de Fase III para el tratamiento del cáncer de vejiga. INCB 099280 de Incyte Corporation, un inhibidor de PD-L1 de administración oral, avanza a través de ensayos de Fase II para el carcinoma de células escamosas.
ZG005 de Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals se dirige a PD-1 y TIGIT, mostrando resultados prometedores en Fase II para el carcinoma hepatocelular. C5252 de ImmVira Pharma, desarrollado mediante la plataforma OvPENS, es una terapia de virus oncolítico de nueva generación en Fase I para el glioblastoma.
El informe competitivo incluye una evaluación comercial integral, analizando las colaboraciones y las tendencias de licencias. El informe aborda las necesidades no cubiertas y el panorama terapéutico emergente, aportando información clave sobre las distintas fases de tratamiento y las innovaciones tecnológicas.