El inhibidor TYK2 de InnoCare, fadeucravacitinib, cumple los criterios de valoración en fase 3 para psoriasis

El inhibidor oral de TYK2 de InnoCare Pharma, fadeucravacitinib (ICP-488), ha cumplido el criterio principal de valoración en un ensayo de fase III para la psoriasis en placas de moderada a grave, demostrando una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante. El estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo también cumplió múltiples criterios de valoración secundarios, mostrando un efecto consistente del tratamiento en todas las medidas de eficacia. Fadeucravacitinib mostró un perfil de seguridad favorable consistente con estudios clínicos previos, sin que se identificaran nuevas señales de seguridad.

Fadeucravacitinib es un inhibidor alostérico oral, potente y selectivo de TYK2 que se une al dominio JH2, bloqueando la transducción de señales de IL-23, IL-12, interferones tipo 1 y otras citocinas inflamatorias, inhibiendo así los procesos de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. InnoCare está desarrollando el fármaco para psoriasis, lupus eritematoso cutáneo (CLE), síndrome de Sjögren y otras indicaciones.

“Las opciones de tratamiento existentes no abordan completamente las necesidades de los pacientes con psoriasis y existe una demanda particularmente alta de nuevas terapias orales”, declaró el CEO de InnoCare. La compañía planea completar el estudio de fase III y avanzar en la presentación regulatoria para llevar el fármaco a los pacientes.

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel mediada por el sistema inmunitario, caracterizada por placas eritematosas, descamación y afectación inflamatoria sistémica. Aproximadamente 8,66 millones de personas en China viven actualmente con psoriasis, y el número va en aumento, según los datos citados. Se proyecta que el mercado global de tratamiento de la psoriasis alcance aproximadamente $57,7 mil millones para 2032.

InnoCare Pharma es una empresa biofarmacéutica en etapa comercial con tres medicamentos aprobados — orelabrutinib, tafasitamab y zurletrectinib — y más de diez candidatos a fármacos innovadores en desarrollo clínico, centrados en cáncer y enfermedades autoinmunes.