La notificación de eventos adversos bajo escrutinio mientras la salud de Nueva Zelanda no reanuda y estados de EE. UU. apuntan a los spas médicos
La agencia de salud de Nueva Zelanda sigue sin cumplir la orden del Ombudsman de reanudar la publicación de informes nacionales de daños, mientras que Arizona y Florida proponen legislación que exige la notificación de eventos adversos graves por parte de los spas médicos en un plazo de cinco días hábiles.
La presión aumenta sobre la notificación de eventos adversos en la atención médica y la medicina estética, con la agencia de salud de Nueva Zelanda que aún no publica resúmenes nacionales de daños un año después de que se le ordenara reanudar, mientras que los estados estadounidenses de Arizona y Florida están avanzando legislación para exigir la notificación de eventos adversos graves por parte de los spas médicos. En Nueva Zelanda, el Ombudsman instruyó a Health NZ en julio de 2025 a reanudar sus informes suspendidos de daños graves y mortales en la atención médica, tras quejas de que la agencia se había negado a publicar resúmenes de eventos graves a pesar de una sentencia de 2007 que establecía que la información debía ser pública. Los informes anuales se suspendieron silenciosamente en 2021 como parte de una revisión de la política nacional, y cuando se volvieron a solicitar resúmenes en mayo de 2024, Health NZ se negó a proporcionarlos. El Ombudsman consideró que esa negativa era irrazonable y dio a Health NZ 12 meses para diseñar un nuevo sistema de notificación de daños, pero aún no se ha publicado ningún informe nacional. El director nacional de calidad y seguridad del paciente de Health NZ declaró que un informe sobre incidentes ocurridos entre el 1 de julio y el 31 de diciembre de 2025 se publicará a finales de año.
En Estados Unidos, Arizona presentó el HB 4047 el 10 de febrero de 2026, que exige que los spas médicos que manejen medicamentos recetados obtengan una licencia de la Junta Estatal de Farmacia y notifiquen a la Junta dentro de los cinco días hábiles posteriores a un evento adverso grave. El proyecto de ley define eventos adversos graves como muerte, eventos potencialmente mortales, hospitalización, incapacidad persistente o significativa, anomalía congénita o defecto de nacimiento, o cualquier evento que requiera intervención médica o quirúrgica. La SB 1728/HB 1429 de Florida, "Ley de Supervisión de Medicamentos Recetados en Spas Médicos", presentada en enero de 2026, contiene disposiciones similares, que incluyen licencias, una persona responsable designada, inspecciones, bases de datos públicas y notificación de eventos adversos graves. Si se aprueba, la ley de Florida entraría en vigor el 1 de julio de 2026.