Biopharma-Herstellung und F&E verlagern sich trotz US-Zöllen ins Ausland
Biopharma-Unternehmen lagern die Herstellung von FDA-genehmigten Medikamenten zunehmend nach Europa aus, trotz 15% US-Zöllen, wobei Europa 2025 das dreifache US-Dealvolumen verzeichnete. Gleichzeitig verlagerten fast die Hälfte der Pharmaunternehmen im letzten Jahr F&E-Aktivitäten ins Ausland und nannten Zugang zu Talenten und niedrigere Kosten als Gründe. Große Investitionen von Unternehmen wie Novo Nordisk, Eli Lilly und AstraZeneca unterstreichen die anhaltende Verlagerung pharmazeutischer Aktivitäten ins Ausland.
Biopharma-Unternehmen verlagern zunehmend die Arzneimittelherstellung und Forschungsaktivitäten ins Ausland, trotz US-Bemühungen, die inländische Produktion durch Zölle zu fördern. 2025 verzeichnete Europa mehr als das Dreifache des US-Dealvolumens für Auftragsherstellung von FDA-genehmigten Medikamenten, wobei Deutschland 12 dieser Deals ausmachte und durchschnittlich neun CM-Deals pro Jahr für die US-Arzneimittelherstellung über einen Sechsjahreszeitraum.
Im letzten Jahr verzeichneten die USA den größten Rückgang bei Auftragsherstellungsdeals für FDA-genehmigte Medikamente seit fünf Jahren. Trotz 15% Einfuhrzöllen auf EU-Pharmazeutika, die zur Förderung der inländischen Produktion eingeführt wurden, scheinen Biopharma-Unternehmen zunehmend auf Auftragsherstellung in Europa zurückzugreifen. 2025 investierten neun von 14 US-Pharmaunternehmen, die die Herstellung auslagerten, in insgesamt 13 europäische Herstellungsdeals, während weniger als die Hälfte dieser Unternehmen in US-Einrichtungen investierte und nur acht CM-Deals abschloss.
Unternehmen folgen diesem Trend auch mit ihren eigenen Produktionsstätten. Anfang dieses Jahres kündigten Novo Nordisk und Eli Lilly Investitionen von 501 Millionen bzw. 3 Milliarden US-Dollar an, um ihre eigenen europäischen Produktionsstätten zu erweitern. Mit der kürzlichen FDA-Zulassung und dem Erfolg von Novos Wegovy-Tablette, die derzeit der erste und einzige orale Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptoragonist auf dem westlichen Markt ist, plant Novo, seine Tablettierungsanlage in Irland zu erweitern, um die aktuelle und zukünftige US-Marktnachfrage zu decken.
Die Verlagerung von CM-Deals für FDA-genehmigte Medikamente nach Europa unterstreicht die begrenzte Wirkung, die europäische Einfuhrzölle hatten, um Biopharma-Unternehmen von europäischer CM abzubringen und in die USA zu lenken. Die Region, insbesondere Deutschland, entwickelt sich zu einem attraktiven und etablierten Zentrum für pharmazeutische Produktion für den US-Markt. Eine solche Verlagerung könnte die aktuellen Pläne der US-Regierung behindern, die inländische Auftragsherstellung zurückzuholen.
Während die Rückverlagerung der Produktion ein anhaltender Diskussionspunkt in der Branche ist, gingen viele Pharmaunternehmen 2025 bei der F&E den entgegengesetzten Weg und entschieden sich für Innovation im Ausland. Laut einer Umfrage unter Pharma-Managern der Beratungsfirma Ayming UK gaben fast die Hälfte (47%) der Befragten an, im letzten Jahr F&E ins Ausland verlagert zu haben. Unternehmen nannten Kooperationsmöglichkeiten mit Partnern und die Nähe zu neuen Märkten und Kunden als zwei der Hauptmotivatoren für ihre Strategie, zusammen mit verbessertem Zugang zu F&E-Talenten und niedrigeren Lohnkosten in bestimmten Regionen.
Das Vereinigte Königreich rangierte am höchsten für diejenigen, die Pharma-Innovation ins Ausland verlagerten. Berichte von Handelsverbänden im letzten Jahr beklagten den Mangel an kommerziellen Chancen im Vereinigten Königreich trotz der hochwertigen wissenschaftlichen Expertise in Universitäten und Start-up-Unternehmen der Region. Laut Daten der BioIndustry Association sanken Eigenkapitalfinanzierung und Risikokapital 2025 im Vergleich zu 2024 um 49% bzw. 13%. Die F&E-Investitionen fielen unterdessen 2023 um fast 100 Millionen Pfund auf 8,7 Milliarden Pfund.
Im Januar 2026 sagte AstraZeneca, das wertvollste Unternehmen des Vereinigten Königreichs, 15 Milliarden US-Dollar für eine F&E- und Produktionserweiterung in China zu. Dies folgt auf die Entscheidung des Arzneimittelherstellers, bestimmte Expansionspläne im Vereinigten Königreich im September 2025 auf Eis zu legen. Gerüchte über weitere operative Verlagerungen von AstraZeneca in die USA kursieren weiter.
Der globale Zustand der pharmazeutischen Industrie stand im letzten Jahr im Rampenlicht angesichts wichtiger politischer Maßnahmen der US-Regierung, einschließlich der Androhung von Zöllen gegen Pharmaunternehmen, um die US-Arzneimittelherstellung und -entwicklung zu priorisieren. Einige Experten sagen, dass die Rückverlagerung eine widerstandsfähigere globale Lieferkette schafft, während Kritiker höhere inländische Arbeitskosten anführen.