Ascentage Pharma präsentiert 2026 klinische ASCO-Daten und präklinische AACR-Studien
Ascentage Pharma teilte mit, dass 6 klinische Abstracts für die ASCO 2026 ausgewählt wurden und 4 präklinische Studien auf der AACR 2026 vorgestellt werden. Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen Olverembatinib und weitere Kandidaten aus der Pipeline.
Ascentage Pharma Group International teilte mit, dass 6 Abstracts aus klinischen Studien zu 3 wichtigen Medikamentenkandidaten für eine Präsentation auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology ausgewählt wurden. Zudem werde das Unternehmen auf der Jahrestagung 2026 der American Association for Cancer Research 4 präklinische Studien in Posterform vorstellen. Die ASCO-Beiträge umfassen 3 Kurzvorträge und 3 Posterpräsentationen, während die AACR-Poster Olverembatinib (HQP1351), APG-2449 und APG-5918 zum Thema haben.
Auf der ASCO rücken die 6 Abstracts Olverembatinib (HQP1351) in den Mittelpunkt, den ersten in China zugelassenen BCR-ABL-Inhibitor der dritten Generation, Lisaftoclax (APG-2575), den ersten in China entwickelten und zugelassenen selektiven Bcl-2-Inhibitor, sowie Alrizomadlin (APG-115), einen MDM2-p53-Inhibitor. Die Kurzvorträge behandeln Olverembatinib (HQP1351) in Kombination mit blinatumomab bei Patienten mit lymphoider Blastenphase der chronischen myeloischen Leukämie oder Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer B-Vorläufer-Leukämie, aktualisierte Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit von Olverembatinib (HQP1351) als Zweitlinientherapie bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase sowie Alrizomadlin (APG-115) als Monotherapie oder in Kombination mit lisaftoclax (APG-2575) zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit rezidiviertem/metastasiertem Rhabdomyosarkom oder anderen Weichteilsarkomen.
Die Posterpräsentationen auf der ASCO umfassen aktualisierte klinische und translationale Ergebnisse zu Olverembatinib (HQP1351) bei Patienten mit Succinat-Dehydrogenase-defizienten Tumoren sowie eine laufende Phase-III-Studie zu Olverembatinib (HQP1351) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase, die Studie POLARIS-2.
Auf der AACR umfassen die 4 Posterpräsentationen Studien, die zeigen, dass Olverembatinib (HQP1351) in präklinischen Modellen des Endometriumkarzinoms wirksam ist und synergistisch mit Chemotherapie wirkt sowie in präklinischen Modellen des Mantelzelllymphoms wirksam ist und synergistisch mit dem BTK-Inhibitor acalabrutinib wirkt. Weitere Poster behandeln die FAK-Hemmung durch APG-2449, die die antitumorale Aktivität einer Blockade des MAPK-Signalwegs in BRAF V600E-mutierten Tumormodellen verstärkt, sowie APG-5918, das in präklinischen Modellen des kleinzelligen Lungenkarzinoms durch epigenetische Priming der Chemosensitivität synergistisch mit Topoisomerase-I-Inhibitoren wirkt.
Das Unternehmen erklärte, dass Olverembatinib, APG-2449 und APG-5918 derzeit untersucht werden und nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen sind. Weiter hieß es, Olverembatinib sei in der chinesischen nationalen Erstattungsliste für Arzneimittel enthalten und das Unternehmen führe eine von der FDA freigegebene globale zulassungsrelevante Phase-III-Studie, POLARIS-2, bei chronischer myeloischer Leukämie durch. Außerdem liefen globale zulassungsrelevante Phase-III-Studien bei neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie, POLARIS-1, sowie bei Patienten mit Succinat-Dehydrogenase-defizientem GIST, POLARIS-3.