Ascentage Pharma, 2026년 ASCO 임상 데이터와 AACR 전임상 연구 발표 예정

Ascentage Pharma Group International는 3개 핵심 신약 후보의 임상 연구 초록 6건이 2026 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO Annual Meeting) 발표 대상으로 선정됐으며, 2026 미국암연구학회 연례학술대회(AACR Annual Meeting)에서도 전임상 연구 4건을 포스터 형식으로 발표할 예정이라고 밝혔다. ASCO 발표에는 신속 구연 발표 3건과 포스터 발표 3건이 포함되며, AACR 포스터는 Olverembatinib (HQP1351), APG-2449, APG-5918를 다룬다.

ASCO에서 공개될 6건의 초록은 중국에서 승인된 최초의 3세대 BCR-ABL 억제제 Olverembatinib (HQP1351), 중국이 개발해 최초로 승인된 Bcl-2 선택적 억제제 Lisaftoclax (APG-2575), 그리고 MDM2-p53 억제제 **Alrizomadlin (APG-115)**를 조명한다. 신속 구연 발표는 림프구성 모구기 만성 골수성 백혈병 또는 Philadelphia chromosome 양성 B세포 전구 급성 림프모구성 백혈병 환자에서의 Olverembatinib (HQP1351) combined with blinatumomab, 만성기 만성 골수성 백혈병 환자 2차 치료로서 **Olverembatinib (HQP1351)**의 최신 유효성 및 안전성, 그리고 재발성/전이성 횡문근육종 또는 기타 연부조직 육종이 있는 소아 환자 치료를 위한 Alrizomadlin (APG-115) 단독 또는 lisaftoclax (APG-2575) 병용을 다룬다.

ASCO 포스터 발표에는 석시네이트 탈수소효소 결핍 종양 환자에서 **Olverembatinib (HQP1351)**의 최신 임상 및 중개연구 결과와, 진행 중인 POLARIS-2 시험인 만성기 만성 골수성 백혈병 환자 대상 **Olverembatinib (HQP1351)**의 3상 연구가 포함된다.

AACR의 4건 포스터 발표에는 **Olverembatinib (HQP1351)**가 자궁내막암 전임상 모델에서 유효성을 보이고 화학요법과 상승효과를 나타낸다는 연구와, 외투세포 림프종 전임상 모델에서 BTK 억제제 acalabrutinib과 병용 시 유효성과 상승효과를 보인다는 연구가 포함된다. 추가 포스터는 BRAF V600E 변이 종양 모델에서 APG-2449에 의한 FAK 억제가 MAPK 경로 차단의 항종양 활성을 강화하는 내용과, APG-5918이 후성유전학적 화학감수성 프라이밍을 통해 전임상 소세포폐암 모델에서 topoisomerase I 억제제와 상승효과를 나타낸다는 내용을 다룬다.

회사 측은 Olverembatinib, APG-2449, APG-5918이 현재 연구 중이며 미국 FDA의 승인을 받지 않았다고 밝혔다. 또한 Olverembatinib이 중국 국가의약품급여목록에 등재돼 있으며, 만성 골수성 백혈병을 대상으로 FDA가 허가한 글로벌 등록용 3상 시험 POLARIS-2와, 새로 진단된 Philadelphia chromosome 양성 급성 림프모구성 백혈병 대상 글로벌 등록용 3상 시험 POLARIS-1, 그리고 석시네이트 탈수소효소 결핍 GIST 환자 대상 POLARIS-3를 진행 중이라고 밝혔다.