Ascentage Pharma présentera des données cliniques à l’ASCO et des études précliniques à l’AACR en 2026

Ascentage Pharma Group International a indiqué que six résumés issus d’études cliniques portant sur trois candidats-médicaments clés ont été retenus pour une présentation à la réunion annuelle 2026 de l’American Society of Clinical Oncology, et qu’elle présentera également quatre études précliniques sous forme de posters lors de la réunion annuelle 2026 de l’American Association for Cancer Research. Les présentations à l’ASCO comprennent trois communications orales rapides et trois présentations par poster, tandis que les posters de l’AACR mettent en avant Olverembatinib (HQP1351), APG-2449 et APG-5918.

À l’ASCO, les six résumés portent sur Olverembatinib (HQP1351), le premier inhibiteur de troisième génération de BCR-ABL approuvé en Chine ; Lisaftoclax (APG-2575), le premier inhibiteur sélectif de Bcl-2 développé en Chine à avoir été approuvé ; et Alrizomadlin (APG-115), un inhibiteur de MDM2-p53. Les communications orales rapides couvrent Olverembatinib (HQP1351) associé au blinatumomab chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase blastique lymphoïde ou de leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B positive au chromosome Philadelphie, l’actualisation des données d’efficacité et de sécurité de Olverembatinib (HQP1351) en traitement de deuxième ligne chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique, et Alrizomadlin (APG-115) seul ou en association avec lisaftoclax (APG-2575) pour le traitement d’enfants atteints de rhabdomyosarcome en rechute/métastatique ou d’autres sarcomes des tissus mous.

Les présentations par poster à l’ASCO comprennent l’actualisation des résultats cliniques et translationnels de Olverembatinib (HQP1351) chez des patients présentant des tumeurs déficientes en succinate déshydrogénase, ainsi qu’une étude de phase III de Olverembatinib (HQP1351) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique, l’essai POLARIS-2 actuellement en cours.

À l’AACR, les quatre présentations par poster comprennent des études montrant que Olverembatinib (HQP1351) est efficace et agit en synergie avec la chimiothérapie dans des modèles précliniques de carcinome de l’endomètre, et qu’il est efficace et agit en synergie avec l’inhibiteur de BTK acalabrutinib dans des modèles précliniques de lymphome à cellules du manteau. D’autres posters portent sur le fait que l’inhibition de FAK par APG-2449 renforce l’activité antitumorale du blocage de la voie MAPK dans des modèles tumoraux porteurs de la mutation BRAF V600E, et sur APG-5918, qui agit en synergie avec des inhibiteurs de la topoisomérase I dans des modèles précliniques de cancer du poumon à petites cellules via un amorçage épigénétique de la chimiosensibilité.

La société a indiqué que Olverembatinib, APG-2449 et APG-5918 font actuellement l’objet d’investigations et n’ont pas été approuvés par la FDA américaine. Elle a précisé que Olverembatinib est inscrit sur la liste nationale chinoise des médicaments remboursables et qu’elle mène un essai mondial d’enregistrement de phase III autorisé par la FDA, POLARIS-2, dans la leucémie myéloïde chronique, ainsi que des essais mondiaux d’enregistrement de phase III chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée positive au chromosome Philadelphie, POLARIS-1, et chez des patients atteints de GIST déficientes en succinate déshydrogénase, POLARIS-3.