Spyre Therapeutics erläutert ECCO-Präsentationen und Phase-1-Follow-up zu SPY003

Spyre Therapeutics hat wissenschaftliche Präsentationen auf dem 21. Kongress der European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO) angekündigt, der vom 18. bis 21. Februar 2026 in Stockholm, Schweden, stattfindet. Die Präsentationen umfassten Nachbeobachtungsdaten über 20 Wochen aus der Phase-1-Studie zu SPY003 sowie Details zur Plattformstudie SKYLINE-UC bei Colitis ulcerosa. Das Unternehmen beabsichtigt zudem, durch ein Folgeaktienangebot von 6,5 Millionen Aktien zu einem Preis von $62 je Aktie $403 Millionen einzuwerben.

Das Unternehmen teilte mit, die Daten hätten gezeigt, dass SPY003 gut vertragen worden sei, ein differenziertes PK-Profil aufweise, das eine vierteljährliche oder halbjährliche Dosierung unterstütze, und eine gezielte biologische Aktivität durch eine Verringerung nachgeschalteter Zytokine gezeigt habe. Ein Poster trug den Titel: „Interim Phase 1 Results for SPY003, a Novel Half-Life Extended Monoclonal Antibody Targeting IL-23, Suggest Potential for Q3M or Q6M Maintenance Dosing for Inflammatory Bowel Disease.“

Ein zweites Poster trug den Titel: „SKYLINE-UC: the First Platform Study in Ulcerative Colitis Assessing Efficacy and Safety of Three Long-acting Antibodies Administered as Single Agents and in Combinations.“ Ein drittes Poster trug den Titel: „Anti-TL1A and Anti-IL-23 Combination Therapy is Superior to its Constituent Monotherapies in Mouse Anti-CD40 Colitis.“

Spyre Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das lang wirksame Antikörper und Antikörperkombinationen für entzündliche Darmerkrankungen und rheumatische Erkrankungen entwickelt. Die Pipeline von Spyre umfasst Prüfpräparate mit verlängerter Halbwertszeit, die auf α4β7, TL1A und IL-23 abzielen. Spyres führender Kandidat ist SPY001, das sich zur Behandlung der Colitis ulcerosa in Phase II befindet.