Ascentage Pharma apresentará dados clínicos na ASCO e estudos pré-clínicos na AACR em 2026
A Ascentage Pharma informou que seis resumos clínicos foram selecionados para a ASCO 2026 e que quatro estudos pré-clínicos serão apresentados na AACR 2026. As apresentações destacam olverembatinib e outros candidatos do pipeline, incluindo APG-2449, APG-5918, lisaftoclax e alrizomadlin.
Ascentage Pharma Group International informou que seis resumos de estudos clínicos de três candidatos a medicamentos-chave foram selecionados para apresentação na Reunião Anual de 2026 da American Society of Clinical Oncology, e que também apresentará quatro estudos pré-clínicos em formato de pôster na Reunião Anual de 2026 da American Association for Cancer Research. As apresentações na ASCO incluem três apresentações orais rápidas e três apresentações em pôster, enquanto os pôsteres da AACR destacam Olverembatinib (HQP1351), APG-2449 e APG-5918.
Na ASCO, os seis resumos destacam Olverembatinib (HQP1351), o primeiro inibidor de BCR-ABL de terceira geração aprovado na China; Lisaftoclax (APG-2575), o primeiro inibidor seletivo de Bcl-2 desenvolvido na China a ser aprovado; e Alrizomadlin (APG-115), um inibidor de MDM2-p53. As apresentações orais rápidas abordam Olverembatinib (HQP1351) combinado com blinatumomab em pacientes com leucemia mieloide crônica em fase blástica linfoide ou leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B positiva para o cromossomo Filadélfia, a atualização de eficácia e segurança de Olverembatinib (HQP1351) como terapia de segunda linha em pacientes com leucemia mieloide crônica em fase crônica, e Alrizomadlin (APG-115) isoladamente ou em combinação com lisaftoclax (APG-2575) para o tratamento de pacientes pediátricos com rabdomiossarcoma recidivado/metastático ou outros sarcomas de partes moles.
As apresentações em pôster na ASCO incluem resultados clínicos e translacionais atualizados de Olverembatinib (HQP1351) em pacientes com tumores deficientes em succinato desidrogenase, e um estudo de fase 3 de Olverembatinib (HQP1351) em pacientes com leucemia mieloide crônica em fase crônica, o ensaio POLARIS-2 em andamento.
Na AACR, as quatro apresentações em pôster incluem estudos que mostram que Olverembatinib (HQP1351) é eficaz e apresenta sinergia com quimioterapia em modelos pré-clínicos de carcinoma endometrial, além de ser eficaz e apresentar sinergia com o inibidor de BTK acalabrutinib em modelos pré-clínicos de linfoma de células do manto. Pôsteres adicionais abordam a inibição de FAK por APG-2449 aumentando a atividade antitumoral do bloqueio da via MAPK em modelos tumorais com mutação BRAF V600E, e APG-5918 apresentando sinergia com inibidores de topoisomerase I em modelos pré-clínicos de câncer de pulmão de pequenas células por meio de preparo epigenético da quimiossensibilidade.
A empresa afirmou que Olverembatinib, APG-2449 e APG-5918 estão atualmente em investigação e não foram aprovados pela FDA dos EUA. Também informou que Olverembatinib está incluído na Lista Nacional de Medicamentos Reembolsáveis da China e que está conduzindo um estudo global registracional de fase III, POLARIS-2, autorizado pela FDA, para leucemia mieloide crônica, bem como estudos globais registracionais de fase III para leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossomo Filadélfia recém-diagnosticada, POLARIS-1, e para pacientes com GIST deficiente em succinato desidrogenase, POLARIS-3.