Ascentage Pharma presentará datos clínicos en ASCO y estudios preclínicos en AACR en 2026

Ascentage Pharma Group International informó que seis resúmenes de estudios clínicos de tres candidatos clave a fármacos fueron seleccionados para su presentación en la Reunión Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology, y que también presentará cuatro estudios preclínicos en formato de póster en la Reunión Anual 2026 de la American Association for Cancer Research. Las presentaciones en ASCO incluyen tres presentaciones orales rápidas y tres presentaciones en póster, mientras que los pósteres de AACR destacan Olverembatinib (HQP1351), APG-2449 y APG-5918.

En ASCO, los seis resúmenes ponen de relieve Olverembatinib (HQP1351), el primer inhibidor de BCR-ABL de tercera generación aprobado en China; Lisaftoclax (APG-2575), el primer inhibidor selectivo de Bcl-2 desarrollado en China y aprobado; y Alrizomadlin (APG-115), un inhibidor de MDM2-p53. Las presentaciones orales rápidas abarcan Olverembatinib (HQP1351) combinado con blinatumomab en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase blástica linfoide o leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B positiva para el cromosoma Filadelfia, la actualización de eficacia y seguridad de Olverembatinib (HQP1351) como tratamiento de segunda línea en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica, y Alrizomadlin (APG-115) solo o en combinación con lisaftoclax (APG-2575) para el tratamiento de pacientes pediátricos con rabdomiosarcoma recidivante/metastásico u otros sarcomas de tejidos blandos.

Las presentaciones en póster en ASCO incluyen resultados clínicos y traslacionales actualizados de Olverembatinib (HQP1351) en pacientes con tumores con deficiencia de succinato deshidrogenasa, y un estudio de fase 3 de Olverembatinib (HQP1351) en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica, el ensayo POLARIS-2, actualmente en curso.

En AACR, las cuatro presentaciones en póster incluyen estudios que muestran que Olverembatinib (HQP1351) es eficaz y actúa de forma sinérgica con la quimioterapia en modelos preclínicos de carcinoma endometrial, y que es eficaz y actúa de forma sinérgica con el inhibidor de BTK acalabrutinib en modelos preclínicos de linfoma de células del manto. Otros pósteres abordan cómo la inhibición de FAK por APG-2449 potencia la actividad antitumoral del bloqueo de la vía MAPK en modelos tumorales con mutación BRAF V600E, y cómo APG-5918 actúa de forma sinérgica con inhibidores de la topoisomerasa I en modelos preclínicos de cáncer de pulmón de células pequeñas mediante sensibilización quimioterapéutica por preparación epigenética.

La compañía indicó que Olverembatinib, APG-2449 y APG-5918 se encuentran actualmente en investigación y no han sido aprobados por la FDA de EE. UU. Añadió que Olverembatinib está incluido en la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsables de China y que está llevando a cabo un ensayo global registracional de fase III autorizado por la FDA, POLARIS-2, para leucemia mieloide crónica, así como ensayos globales registracionales de fase III para leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia de nuevo diagnóstico, POLARIS-1, y para pacientes con GIST con deficiencia de succinato deshidrogenasa, POLARIS-3.