亚盛医药将于2026年公布ASCO临床数据及AACR临床前研究

亚盛医药集团表示，3款关键候选药物的6篇临床研究摘要已入选将于2026年举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO），公司还将在2026年美国癌症研究协会年会（AACR）上以壁报形式展示4项临床前研究。ASCO展示内容包括3项快速口头报告和3项壁报展示，AACR壁报则聚焦于 Olverembatinib (HQP1351)、APG-2449 和 APG-5918。

在ASCO上，这6篇摘要重点涉及 Olverembatinib (HQP1351)——中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂；Lisaftoclax (APG-2575)——首个获批的中国自主研发Bcl-2选择性抑制剂；以及 Alrizomadlin (APG-115)——一种MDM2-p53抑制剂。快速口头报告涵盖 Olverembatinib (HQP1351) 联合 blinatumomab 用于淋系急变期慢性髓性白血病或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者的治疗，Olverembatinib (HQP1351) 作为慢性期慢性髓性白血病患者二线治疗的最新疗效与安全性数据，以及 Alrizomadlin (APG-115) 单药或联合 lisaftoclax (APG-2575) 治疗复发性/转移性横纹肌肉瘤或其他软组织肉瘤儿童患者的研究。

ASCO的壁报展示包括 Olverembatinib (HQP1351) 用于琥珀酸脱氢酶缺陷型肿瘤患者的最新临床和转化研究结果，以及 Olverembatinib (HQP1351) 用于慢性期慢性髓性白血病患者的III期研究，即正在进行中的 POLARIS-2 试验。

在AACR上，4项壁报展示包括研究表明，在子宫内膜癌临床前模型中，Olverembatinib (HQP1351) 具有疗效并可与化疗产生协同作用；在套细胞淋巴瘤临床前模型中，Olverembatinib (HQP1351) 具有疗效并可与BTK抑制剂 acalabrutinib 产生协同作用。其他壁报还涉及 APG-2449 对FAK的抑制 可增强MAPK通路阻断在BRAF V600E突变肿瘤模型中的抗肿瘤活性，以及 APG-5918 通过表观遗传学预激化疗敏感性，在临床前小细胞肺癌模型中与拓扑异构酶I抑制剂产生协同作用。

公司表示，Olverembatinib、APG-2449 和 APG-5918 目前仍处于研究阶段，尚未获得美国FDA批准。公司称，Olverembatinib 已被纳入中国国家医保药品目录，同时公司正在开展针对慢性髓性白血病的、已获FDA许可的全球注册性III期试验 POLARIS-2，以及针对新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的全球注册性III期试验 POLARIS-1 和针对琥珀酸脱氢酶缺陷型GIST患者的全球注册性III期试验 POLARIS-3。