OKYO扩大顾问委员会，urcosimod推进治疗神经性角膜痛
OKYO Pharma表示，随着urcosimod在神经性角膜痛治疗方面持续推进，公司任命Marta Sacchetti加入科学顾问委员会，进一步扩大了该委员会。公司称，urcosimod已获得Fast Track资格，此前还曾获批单例患者扩大使用IND。
OKYO Pharma Limited于2026年5月19日表示，随着urcosimod仍是首个获得专门用于治疗神经性角膜痛的IND（试验性新药申请）的在研疗法，并已获美国食品药品监督管理局授予Fast Track资格，公司已任命Marta Sacchetti, MD, PhD加入其科学顾问委员会，从而扩大了该委员会规模。
公司表示，Sacchetti博士是意大利罗马Link University眼科学副教授，在角膜和眼表疾病领域拥有丰富的临床、研究及产业经验。公司称，她此前担任Dompé Farmaceutici眼科与神经营养因子临床开发全球负责人，这一经历将进一步增强委员会在靶向神经再生、疼痛信号调节及先进诊断洞察方面的全球专业能力。公司表示，她的研究重点是角膜和眼表的退行性、过敏性及神经免疫性疾病。
神经性角膜痛是一种慢性且常常使人衰弱的疾病，其特征是眼部剧烈疼痛和敏感，在某些情况下还会波及面部或头部。公司表示，目前尚无FDA批准的专门用于治疗神经性角膜痛的疗法。
今年1月下旬，美国食品药品监督管理局批准了一项单例患者扩大使用试验性新药，用于一名神经性角膜痛患者使用urcosimod（0.05%）。2月，公司宣布以每股普通股1.85美元的发行价，承销公开发行10,815,000股普通股，扣除发行费用和折扣前，预计募资总额约为2000万美元。若承销商全额行使购买额外1,622,250股普通股的选择权，扣除发行费用和折扣前，募资总额将约为2300万美元。