OKYO élargit son conseil consultatif alors que l’urcosimod progresse dans la douleur cornéenne neuropathique
OKYO Pharma a annoncé l’élargissement de son conseil consultatif scientifique avec la nomination de Marta Sacchetti, alors que l’urcosimod progresse dans la douleur cornéenne neuropathique. La société souligne que l’urcosimod bénéficie de la désignation Fast Track et avait auparavant reçu une autorisation d’IND en accès élargi pour un seul patient.
OKYO Pharma Limited a annoncé le 19 mai 2026 avoir élargi son conseil consultatif scientifique avec la nomination de Marta Sacchetti, MD, PhD. La société a indiqué que cette nomination renforce encore son réseau scientifique mondial grâce à des spécialistes européens de premier plan, alors que urcosimod demeure le premier traitement expérimental à avoir reçu un IND spécifiquement pour le traitement de la douleur cornéenne neuropathique et qu’il a obtenu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis.
La société a précisé que la Dr Sacchetti est professeure associée d’ophtalmologie à la Link University de Rome, en Italie, et qu’elle apporte une vaste expérience clinique, de recherche et industrielle dans les maladies de la cornée et de la surface oculaire. Elle a ajouté que son expérience antérieure en tant que Global Head of Clinical Development, Ophthalmology & Neurotrophins chez Dompé Farmaceutici renforcera encore l’expertise mondiale du conseil en matière de régénération nerveuse ciblée, de modulation de la signalisation de la douleur et d’expertise diagnostique avancée. La société a indiqué que ses recherches portent sur les maladies dégénératives, allergiques et neuro-immunes de la cornée et de la surface oculaire.
La douleur cornéenne neuropathique est une affection chronique, souvent invalidante, caractérisée par une douleur intense et une sensibilité des yeux, et dans certains cas du visage ou de la tête. La société a indiqué qu’il n’existe actuellement aucun traitement spécifiquement approuvé par la FDA pour la douleur cornéenne neuropathique.
Fin janvier, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé un investigational new drug en accès élargi pour un seul patient pour l’utilisation d’urcosimod (0.05%) chez un patient atteint de douleur cornéenne neuropathique. En février, la société a annoncé la fixation du prix d’une offre publique souscrite ferme portant sur 10,815,000 actions ordinaires au prix d’offre de $1.85 par action ordinaire, avec un produit brut attendu d’environ $20 million avant déduction des frais et décotes liés à l’offre. En supposant l’exercice intégral de l’option accordée au souscripteur d’acheter 1,622,250 actions ordinaires supplémentaires, le produit brut serait d’environ $23 million avant déduction des frais et décotes liés à l’offre.