OKYO erweitert Beirat, während urcosimod bei neuropathischen Hornhautschmerzen voranschreitet
OKYO Pharma hat seinen wissenschaftlichen Beirat mit Marta Sacchetti erweitert, während urcosimod in der Entwicklung für neuropathische Hornhautschmerzen voranschreitet. Nach Unternehmensangaben verfügt urcosimod über den FDA-Fast-Track-Status und hatte zuvor bereits eine Expanded-Access-IND für einen einzelnen Patienten erhalten.
OKYO Pharma Limited teilte am 19. Mai 2026 mit, dass das Unternehmen seinen wissenschaftlichen Beirat durch die Ernennung von Marta Sacchetti, MD, PhD erweitert habe. Nach Angaben des Unternehmens stärkt die Ernennung sein globales wissenschaftliches Netzwerk mit führenden europäischen Spezialisten zusätzlich, während urcosimod weiterhin die erste Prüftherapie ist, die speziell für die Behandlung von neuropathischen Hornhautschmerzen eine IND (Investigational New Drug) erhalten hat und von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status erhalten hat.
Das Unternehmen erklärte, Dr. Sacchetti sei außerordentliche Professorin für Augenheilkunde an der Link University in Rom, Italien, und bringe umfangreiche klinische, wissenschaftliche und industrielle Erfahrung bei Erkrankungen der Hornhaut und Augenoberfläche mit. Ihre frühere Tätigkeit als Global Head of Clinical Development, Ophthalmology & Neurotrophins bei Dompé Farmaceutici werde die globale Expertise des Beirats in den Bereichen gezielte Nervenregeneration, Modulation der Schmerzsignalübertragung und fortgeschrittene diagnostische Erkenntnisse weiter stärken. Nach Angaben des Unternehmens konzentriert sich ihre Forschung auf degenerative, allergische und neuroimmunologische Erkrankungen der Hornhaut und Augenoberfläche.
Neuropathische Hornhautschmerzen sind eine chronische, oft stark belastende Erkrankung, die durch starke Schmerzen und Überempfindlichkeit der Augen und in manchen Fällen des Gesichts oder des Kopfes gekennzeichnet ist. Das Unternehmen teilte mit, dass es derzeit keine von der FDA zugelassenen Therapien speziell für neuropathische Hornhautschmerzen gebe.
Ende Januar genehmigte die US-Arzneimittelbehörde eine Investigational New Drug im Rahmen eines Expanded-Access-Programms für einen einzelnen Patienten zur Anwendung von urcosimod (0,05 %) bei einem Patienten mit neuropathischen Hornhautschmerzen. Im Februar gab das Unternehmen die Preisfestsetzung für ein fest übernommenes öffentliches Angebot von 10.815.000 Stammaktien zu einem Angebotspreis von 1,85 US-Dollar je Stammaktie bekannt; der Bruttoerlös werde vor Abzug von Angebotskosten und Abschlägen voraussichtlich bei etwa 20 Millionen US-Dollar liegen. Bei vollständiger Ausübung der Option des Konsortialführers zum Erwerb von zusätzlichen 1.622.250 Stammaktien würde der Bruttoerlös vor Abzug von Angebotskosten und Abschlägen bei etwa 23 Millionen US-Dollar liegen.