OKYO、urcosimodの神経障害性角膜痛への進展に伴い諮問委員会を拡充
OKYO Pharmaは、urcosimodの神経障害性角膜痛への開発進展に伴い、Marta SacchettiをScientific Advisory Boardに迎えたと発表した。urcosimodは同疾患向けで特にINDを取得した初の治験薬で、FDAのFast Track指定も受けている。
OKYO Pharma Limitedは2026年5月19日、Marta Sacchetti, MD, PhDを任命し、Scientific Advisory Boardを拡充したと発表した。同社によると、この任命により、urcosimodが神経障害性角膜痛の治療を目的として特に認められた初の治験薬であり、米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration）からFast Track指定を受けている中で、欧州の第一線の専門家を含む同社のグローバルな科学ネットワークがさらに強化されるという。
同社によると、Dr. Sacchettiはイタリア・ローマのLink Universityの眼科学准教授であり、角膜および眼表面疾患に関する豊富な臨床・研究・業界経験を有する。さらに、Dompé FarmaceuticiでOphthalmology & Neurotrophins部門のGlobal Head of Clinical Developmentを務めた経験により、標的神経再生、疼痛シグナルの調節、先進的診断知見に関する委員会のグローバルな専門性が一段と強化されるとしている。同社によると、同氏の研究は、角膜および眼表面の変性疾患、アレルギー疾患、神経免疫疾患に焦点を当てている。
神経障害性角膜痛は、眼、そして一部では顔面や頭部に強い痛みと過敏性を特徴とする、慢性でしばしば生活機能を著しく損なう疾患である。同社によると、現在、神経障害性角膜痛に特化してFDAに承認された治療法はない。
1月下旬、米国食品医薬品局は、神経障害性角膜痛患者1人に対するurcosimod（0.05%）の使用について、単一患者対象の拡大アクセス investigational new drugを承認した。2月には、同社は10,815,000株の普通株式について、1株当たり$1.85の公募価格で引受公募増資を実施すると発表し、募集費用および割引控除前の総調達額は約$20 millionとなる見込みだとした。引受会社による追加の1,622,250株の普通株式購入オプションが全て行使された場合、募集費用および割引控除前の総調達額は約$23 millionとなる。