Isomorphic Labs推进AI设计癌症药物迈向人体试验
Isomorphic Labs表示，其AI设计药物ISM8969已获得FDA批准开展人体临床试验。该公司称，其初始临床管线聚焦肿瘤学候选药物，并正借助融资与合作推进项目进入人体研究阶段。
Isomorphic Labs 拥有一条广泛的AI设计药物产品线，正迈向临床试验，其中一种化合物已经获得FDA批准进入人体试验。2026年1月28日，FDA批准 ISM8969 开展人体临床试验，使其成为首批达到这一里程碑的AI设计药物之一。
从历史上看，药物发现一直是一个浪费巨大的过程。一种化合物进入临床前测试，挺过动物研究，通过监管审查进入 1期试验，但最终获得批准的概率仍大约只有十分之一。平均研发周期长达12至15年，平均成本超过 20亿美元。
Isomorphic Labs 是一家于2021年从 Google DeepMind 分拆出来的AI药物设计公司。该公司押注，上述所有数字都有改写空间，而合适的AI模型能够以令传统制药巨头不安的幅度压缩这一流程的各个阶段。公司表示，其药物设计引擎正式名称为 IsoDDE，并于2026年2月在公司公告中进行了详细说明，它代表着相较于 AlphaFold 3 的重大演进。IsoDDE 不只是预测分子如何折叠——它还能从头设计全新分子，瞄准传统药物化学一直难以解决的疾病机制。
公司表示，ISM8969 的不同寻常之处不仅在于它由AI设计，还在于AI发现了一种此前并未被人类研究人员优先关注的分子相互作用。Isomorphic 已确认，其初始临床管线聚焦于肿瘤学候选药物。与 Eli Lilly 和 Novartis 的合作，据报道交易总价值达到 30亿美元，为开展试验提供了验证基础和临床基础设施。
该公司于2025年3月完成了一轮 6亿美元融资，为在不完全依赖合作交易回报的情况下将项目推进至人体研究提供了资金保障。公司还表示，其原定于2025年底前将AI设计药物推进至临床试验的目标已推迟约12个月，修订后的目标时间为2026年底。