Isomorphic Labs bringt KI-entwickeltes Krebsmedikament in Richtung Studien am Menschen voran
Isomorphic Labs teilte mit, dass mit ISM8969 ein KI-entwickeltes Medikament die FDA-Freigabe für klinische Studien am Menschen erhalten hat. Die anfängliche klinische Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf onkologische Kandidaten.
Isomorphic Labs verfügt über eine breite Pipeline KI-entwickelter Arzneimittel, die auf klinische Studien zusteuert, und für eine Verbindung liegt bereits eine FDA-Zulassung für den Eintritt in Studien am Menschen vor. Am 28. Januar 2026 erteilte die FDA ISM8969 die Freigabe für klinische Studien am Menschen, womit es zu den ersten von KI entwickelten Medikamenten gehört, die diese Schwelle erreichen.
Die Arzneimittelentwicklung war historisch betrachtet von enormer Verschwendung geprägt. Eine Verbindung gelangt in die präklinische Prüfung, übersteht Tierstudien, passiert die regulatorische Prüfung für eine Phase-1-Studie und hat dennoch nur etwa eine Chance von eins zu zehn, letztlich zugelassen zu werden. Der durchschnittliche Zeitrahmen liegt bei zwölf bis fünfzehn Jahren. Die durchschnittlichen Kosten übersteigen $2 Milliarden.
Isomorphic Labs, das 2021 aus Google DeepMind hervorgegangene Unternehmen für KI-gestütztes Wirkstoffdesign, wettet darauf, dass all diese Zahlen falsch sind und dass die richtigen KI-Modelle jede Phase dieses Prozesses in einem Ausmaß verkürzen können, das etablierte Pharmaunternehmen unter Druck setzt. Das Unternehmen erklärte, seine Wirkstoffdesign-Engine mit dem formalen Namen IsoDDE, die in einer Unternehmensmitteilung im Februar 2026 näher beschrieben wurde, stelle eine erhebliche Weiterentwicklung gegenüber AlphaFold 3 dar. IsoDDE sagt nicht nur voraus, wie sich Moleküle falten – es entwirft neue Moleküle von Grund auf und zielt auf Krankheitsmechanismen, die mit der traditionellen medizinischen Chemie nur schwer zu adressieren waren.
Das Unternehmen erklärte, ISM8969 sei nicht nur deshalb ungewöhnlich, weil es von KI entworfen wurde, sondern auch deshalb, weil die KI eine molekulare Interaktion identifizierte, der menschliche Forschende bislang keine Priorität eingeräumt hatten. Isomorphic bestätigte, dass sich seine anfängliche klinische Pipeline auf onkologische Kandidaten konzentriert. Partnerschaften mit Eli Lilly und Novartis, deren Gesamtwert Berichten zufolge $3 Milliarden beträgt, liefern Validierung und die klinische Infrastruktur für die Durchführung von Studien.
Das Unternehmen schloss im März 2025 eine Finanzierungsrunde über $600 Millionen ab, die den nötigen Spielraum bietet, Programme in Studien am Menschen voranzubringen, ohne vollständig von Partnerschaftserlösen abhängig zu sein. Zugleich signalisierte es, dass sich sein ursprüngliches Ziel, bis Ende 2025 KI-entwickelte Medikamente in klinische Studien zu bringen, um etwa zwölf Monate verzögert hat; das revidierte Ziel ist nun Ende 2026.