IMUNON将举办2026年研发日，聚焦III期OVATION 3试验及IMNN-001进展
IMUNON将于2026年9月23日在纽约市举办研发日，讨论IMNN-001治疗晚期卵巢癌的III期OVATION 3试验，并分享II期MRD试验的见解和患者视角。活动将邀请肿瘤学专家和公司管理层参加。
IMUNON, Inc.（纳斯达克：IMNN）是一家临床阶段生物技术公司，正在开发IMNN-001 DNA介导的IL-12免疫疗法。该公司将于2026年9月23日（星期三）美国东部时间上午10:00在纽约市索菲特纽约酒店为投资者、分析师和媒体举办研发日（R&D Day）活动。本次活动将深入介绍公司的主要临床项目IMNN-001，包括关键性III期OVATION 3试验的进展、近期临床发展及未来规划。
活动将邀请顶尖肿瘤学专家和IMUNON管理层发表演讲，全面更新公司III期临床项目的最新情况。该项目评估IMNN-001用于治疗新诊断的晚期卵巢癌女性患者。讨论将重点介绍正在进行的III期OVATION 3临床试验的进展和即将到来的里程碑，以及公司与Break Through Cancer合作、由德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员牵头的II期微小残留病（MRD）临床试验的见解。活动还特别安排了一位接受IMNN-001治疗的患者进行演讲，她将分享参与临床试验的第一手经历和她的治疗历程。
IMUNON此前已报告了IMNN-001在晚期腹膜转移的原发性或复发性卵巢癌患者中作为单药或联合治疗的良好安全性和令人鼓舞的I期结果，并完成了IMNN-001联合卡铂和紫杉醇新辅助治疗新诊断卵巢癌患者的Ib期剂量递增试验（OVATION 1研究）。IMUNON还报告了最近完成的II期OVATION 2研究的阳性结果，该研究评估了IMNN-001（每周腹腔内给药100 mg/m²）联合紫杉醇和卡铂的新辅助及辅助化疗（N/ACT）与单独标准治疗N/ACT在112例新诊断晚期卵巢癌患者中的疗效对比。
IMNN-001采用IMUNON专有的TheraPlas®平台技术设计。它是一种包裹在纳米颗粒递送系统中的IL-12 DNA质粒，能够实现细胞转染，随后在局部持续产生IL-12蛋白。IL-12是诱导强效抗癌免疫最活跃的细胞因子之一，通过诱导T淋巴细胞和自然杀伤细胞增殖发挥作用。IMNN-001的作用机制是指导人体在肿瘤部位产生安全且持久的强效抗癌分子，如白细胞介素-12和干扰素γ。公司还已完成其预防性疫苗（IMNN-101）的首次人体研究的给药。包括会议议程和演讲嘉宾阵容在内的更多细节将在未来几周内公布。