IMUNON celebrará su Jornada de I+D 2026 centrada en el ensayo de fase 3 OVATION 3 y los avances de IMNN-001
IMUNON celebrará una Jornada de I+D el 23 de septiembre de 2026 en la ciudad de Nueva York para analizar su ensayo de fase 3 OVATION 3 de IMNN-001 en cáncer de ovario avanzado, junto con los resultados del ensayo de fase 2 de enfermedad residual mínima y la perspectiva de una paciente. El evento contará con expertos en oncología y directivos de la compañía.
IMUNON, Inc. (Nasdaq: IMNN), empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla la inmunoterapia de IL-12 mediada por ADN IMNN-001, celebrará una Jornada de I+D para inversores, analistas y medios de comunicación el miércoles 23 de septiembre de 2026 en el Sofitel New York, en la ciudad de Nueva York, a partir de las 10:00 a.m., hora del Este (ET). El evento ofrecerá un análisis en profundidad del programa clínico principal de la compañía, IMNN-001, incluidos los avances en el ensayo pivotal de fase 3 OVATION 3, los acontecimientos clínicos recientes y su hoja de ruta.
El evento contará con presentaciones de destacados expertos en oncología y de la dirección de IMUNON, que ofrecerán actualizaciones exhaustivas sobre el programa clínico de fase 3 de la compañía, que evalúa IMNN-001 para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado. Las presentaciones destacarán los avances y los próximos hitos del ensayo clínico de fase 3 OVATION 3, así como los resultados del ensayo clínico de fase 2 de enfermedad residual mínima (MRD) de la compañía, realizado en colaboración con Break Through Cancer y dirigido por investigadores del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas. El programa también incluirá una presentación especial de una paciente tratada con IMNN-001, que compartirá su perspectiva de primera mano sobre su participación en el ensayo clínico y su proceso de tratamiento.
IMUNON informó previamente resultados positivos de seguridad y resultados alentadores de fase 1 con IMNN-001 administrado como monoterapia o como terapia combinada en pacientes con cáncer de ovario primario o recidivante avanzado con metástasis peritoneal, y completó un ensayo de escalada de dosis de fase 1b (el estudio OVATION 1) de IMNN-001 en combinación con carboplatino y paclitaxel en régimen neoadyuvante en pacientes con cáncer de ovario recién diagnosticado. IMUNON también ha informado resultados positivos del estudio de fase 2 OVATION 2, recientemente completado, que evaluó IMNN-001 (100 mg/m2 administrado por vía intraperitoneal semanalmente) más quimioterapia neoadyuvante y adyuvante (N/ACT) con paclitaxel y carboplatino, en comparación con la N/ACT estándar sola, en 112 pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado.
IMNN-001 está diseñado con la tecnología de plataforma patentada TheraPlas® de IMUNON. Se trata de un plásmido de ADN de IL-12 envuelto en un sistema de administración de nanopartículas que permite la transfección celular y la posterior producción local y persistente de la proteína IL-12. La IL-12 es una de las citocinas más activas para inducir una potente inmunidad anticancerosa, actuando a través de la inducción de la proliferación de linfocitos T y células asesinas naturales (natural killer). IMNN-001 funciona instruyendo al organismo para que produzca niveles seguros y duraderos de potentes moléculas contra el cáncer, como la interleucina-12 y el interferón gamma, en el sitio del tumor. La compañía también ha completado la dosificación en un primer estudio en humanos de su vacuna profiláctica (IMNN-101). Los detalles adicionales, incluida la agenda del evento y la lista de ponentes, se anunciarán en las próximas semanas.