IMUNON realizará R&D Day 2026 com destaque para o estudo de Fase 3 OVATION 3 e o progresso do IMNN-001
A IMUNON realizará um R&D Day em 23 de setembro de 2026, em Nova York, para discutir seu estudo de Fase 3 OVATION 3 do IMNN-001 para câncer de ovário avançado, além de insights do estudo de Fase 2 de MRD e a perspectiva de uma paciente. O evento contará com especialistas em oncologia e a diretoria da empresa.
IMUNON, Inc. (Nasdaq: IMNN), uma empresa de biotecnologia em fase clínica que desenvolve a imunoterapia de IL-12 mediada por DNA IMNN-001, realizará um R&D Day para investidores, analistas e imprensa na quarta-feira, 23 de setembro de 2026, no Sofitel New York, em Nova York, com início às 10h (horário do leste). O evento proporcionará uma análise aprofundada do principal programa clínico da empresa, o IMNN-001, incluindo o progresso do estudo pivotal de Fase 3 OVATION 3, os recentes desenvolvimentos clínicos e o caminho a seguir.
O evento contará com apresentações de importantes especialistas em oncologia e da diretoria da IMUNON, fornecendo atualizações abrangentes sobre o programa clínico de Fase 3 da empresa, que avalia o IMNN-001 para o tratamento de mulheres com câncer de ovário avançado recém-diagnosticado. As discussões destacarão o progresso e os próximos marcos do estudo clínico de Fase 3 OVATION 3 em andamento, bem como insights do estudo clínico de Fase 2 de doença residual mínima (MRD) conduzido em parceria com a Break Through Cancer e liderado por pesquisadores do The University of Texas MD Anderson Cancer Center. O programa também contará com uma apresentação especial de uma paciente tratada com IMNN-001, que compartilhará sua perspectiva em primeira mão sobre a participação no estudo clínico e sua jornada de tratamento.
A IMUNON relatou anteriormente segurança positiva e resultados encorajadores de Fase 1 com o IMNN-001 administrado como monoterapia ou terapia combinada em pacientes com câncer de ovário primário ou recorrente com metástase peritoneal avançada e concluiu um estudo de escalonamento de dose de Fase 1b (o Estudo OVATION 1) do IMNN-001 em combinação com carboplatina e paclitaxel em contexto neoadjuvante em pacientes com câncer de ovário recém-diagnosticado. A IMUNON também relatou resultados positivos do recentemente concluído Estudo de Fase 2 OVATION 2, que avaliou o IMNN-001 (100 mg/m² administrado por via intraperitoneal semanalmente) mais quimioterapia neoadjuvante e adjuvante (N/ACT) com paclitaxel e carboplatina em comparação ao tratamento padrão apenas com N/ACT em 112 pacientes com câncer de ovário avançado recém-diagnosticado.
O IMNN-001 é desenvolvido usando a plataforma proprietária TheraPlas® da IMUNON. Trata-se de um plasmídeo de DNA de IL-12 envolto em um sistema de entrega de nanopartículas que permite a transfecção celular seguida pela produção local e persistente da proteína IL-12. A IL-12 é uma das citocinas mais ativas para a indução de imunidade anticancerígena potente, agindo por meio da indução da proliferação de linfócitos T e células natural killer. O IMNN-001 funciona instruindo o corpo a produzir níveis seguros e duradouros de moléculas poderosas de combate ao câncer, como interleucina-12 e interferon gama, no local do tumor. A empresa também concluiu a dosagem em um estudo de primeira vez em humanos de sua vacina profilática (IMNN-101). Detalhes adicionais, incluindo a agenda da reunião e a lista de palestrantes, serão anunciados nas próximas semanas.