IMUNON veranstaltet 2026 R&D-Tag mit Fokus auf Phase-3-Studie OVATION 3 und IMNN-001-Fortschritte

IMUNON, Inc. (Nasdaq: IMNN), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das die DNA-vermittelte IL-12-Immuntherapie IMNN-001 entwickelt, wird am Mittwoch, dem 23. September 2026, im Sofitel New York in New York City einen R&D-Tag für Investoren, Analysten und Medien veranstalten, der um 10:00 Uhr ET beginnt. Die Veranstaltung bietet einen detaillierten Einblick in das führende klinische Programm des Unternehmens, IMNN-001, einschließlich der Fortschritte in der pivotalen Phase-3-Studie OVATION 3, der jüngsten klinischen Entwicklungen und des weiteren Fahrplans.

Die Veranstaltung wird Präsentationen führender Onkologie-Experten und des Managements von IMUNON umfassen und umfassende Aktualisierungen zum klinischen Phase-3-Programm des Unternehmens bieten, in dem IMNN-001 zur Behandlung von Frauen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom evaluiert wird. Die Diskussionen werden Fortschritte und anstehende Meilensteine der laufenden klinischen Phase-3-Studie OVATION 3 sowie Erkenntnisse aus der klinischen Phase-2-Studie zur minimalen Resterkrankung (MRD) des Unternehmens hervorheben, die in Partnerschaft mit Break Through Cancer durchgeführt und von Forschern des MD Anderson Cancer Center der University of Texas geleitet wird. Das Programm wird außerdem eine besondere Präsentation einer mit IMNN-001 behandelten Patientin umfassen, die ihre persönliche Perspektive auf die Teilnahme an der klinischen Studie und ihren Behandlungsweg teilen wird.

IMUNON berichtete zuvor über positive Sicherheitsdaten und ermutigende Phase-1-Ergebnisse mit IMNN-001 als Monotherapie oder Kombinationstherapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem primärem oder rezidivierendem Ovarialkarzinom mit Peritonealmetastasen und schloss eine Phase-1b-Dosissteigerungsstudie (die OVATION-1-Studie) mit IMNN-001 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel als neoadjuvante Therapie bei Patientinnen mit neu diagnostiziertem Ovarialkarzinom ab. IMUNON hat außerdem positive Ergebnisse der kürzlich abgeschlossenen Phase-2-Studie OVATION 2 berichtet, in der IMNN-001 (100 mg/m², wöchentlich intraperitoneal verabreicht) plus neoadjuvante und adjuvante Chemotherapie (N/ACT) mit Paclitaxel und Carboplatin im Vergleich zur alleinigen Standard-N/ACT bei 112 Patientinnen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom untersucht wurde.

IMNN-001 wurde mithilfe der proprietären TheraPlas®-Plattformtechnologie von IMUNON entwickelt. Es handelt sich um ein IL-12-DNA-Plasmid, das in ein Nanopartikel-Verabreichungssystem eingehüllt ist, das die Transfektion von Zellen und anschließend eine anhaltende, lokale Produktion des IL-12-Proteins ermöglicht. IL-12 ist eines der aktivsten Zytokine für die Induktion einer starken Antitumor-Immunität, die über die Induktion der Proliferation von T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen wirkt. IMNN-001 wirkt, indem es den Körper anweist, sichere und dauerhafte Mengen wirksamer krebsbekämpfender Moleküle wie Interleukin-12 und Interferon-gamma am Tumorort zu produzieren. Das Unternehmen hat außerdem die Dosierung in einer First-in-Human-Studie seines prophylaktischen Impfstoffs (IMNN-101) abgeschlossen. Weitere Einzelheiten, einschließlich der Tagesordnung und der Referentenliste, werden in den kommenden Wochen bekannt gegeben.