IMUNON organisera une journée R&D 2026 consacrée à l'essai de phase 3 OVATION 3 et aux progrès d'IMNN-001
IMUNON organisera une journée R&D le 23 septembre 2026 à New York pour discuter de son essai de phase 3 OVATION 3 d'IMNN-001 dans le cancer de l'ovaire avancé, ainsi que des enseignements de l'essai de phase 2 sur la maladie résiduelle minimale et du point de vue d'une patiente. L'événement réunira des experts en oncologie et la direction de la société.
IMUNON, Inc. (Nasdaq : IMNN), société de biotechnologie au stade clinique développant l'immunothérapie IMNN-001 à médiation par l'ADN codant pour l'IL-12, organisera une journée R&D destinée aux investisseurs, aux analystes et aux médias le mercredi 23 septembre 2026 au Sofitel New York à New York, à partir de 10 h 00 (heure de l'Est). L'événement offrira un aperçu approfondi du programme clinique principal de la société, IMNN-001, notamment les progrès de l'essai pivot de phase 3 OVATION 3, les récents développements cliniques et la voie à suivre.
L'événement comprendra des présentations de grands experts en oncologie et de la direction d'IMUNON, offrant des mises à jour complètes sur le programme clinique de phase 3 de la société, qui évalue IMNN-001 pour le traitement des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé nouvellement diagnostiqué. Les discussions mettront en lumière les progrès et les prochaines étapes clés de l'essai clinique de phase 3 OVATION 3 en cours, ainsi que les enseignements de l'essai clinique de phase 2 sur la maladie résiduelle minimale (MRD) mené en partenariat avec Break Through Cancer et dirigé par des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas. Le programme comprendra également une présentation spéciale d'une patiente traitée par IMNN-001, qui partagera son point de vue de première main sur sa participation à l'essai clinique et son parcours de soins.
IMUNON a précédemment rapporté des résultats de sécurité positifs et des résultats de phase 1 encourageants avec IMNN-001 administré en monothérapie ou en polythérapie chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire primitif ou récidivant avec métastases péritonéales avancées, et a achevé un essai d'escalade de dose de phase 1b (l'étude OVATION 1) d'IMNN-001 en association avec carboplatine et paclitaxel en néoadjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire nouvellement diagnostiqué. IMUNON a également rapporté des résultats positifs de l'étude de phase 2 OVATION 2 récemment achevée, qui a évalué IMNN-001 (100 mg/m² administré par voie intrapéritonéale chaque semaine) plus une chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante (N/ACT) à base de paclitaxel et de carboplatine, comparée à la N/ACT standard seule, chez 112 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé nouvellement diagnostiqué.
IMNN-001 est conçu à l'aide de la technologie propriétaire TheraPlas® d'IMUNON. Il s'agit d'un plasmide d'ADN codant pour l'IL-12 encapsulé dans un système d'administration nanoparticulaire qui permet la transfection cellulaire, suivie d'une production locale et persistante de la protéine IL-12. L'IL-12 est l'une des cytokines les plus actives pour l'induction d'une immunité anticancéreuse puissante, agissant par l'induction de la prolifération des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles. IMNN-001 agit en instruisant l'organisme pour produire des niveaux sûrs et durables de puissantes molécules anticancéreuses, telles que l'interleukine-12 et l'interféron gamma, au niveau du site tumoral. La société a également terminé l'administration de doses dans une première étude chez l'homme de son vaccin prophylactique (IMNN-101). Des détails supplémentaires, notamment l'ordre du jour de la réunion et la liste des intervenants, seront annoncés dans les prochaines semaines.