Mercado de genômica no cuidado do câncer deve atingir US$ 108,69 bilhões até 2035

O mercado global de genômica no cuidado do câncer deve crescer de US$ 24,39 bilhões em 2025 para US$ 108,69 bilhões até 2035, impulsionado pelo aumento da incidência de câncer, pela expansão da medicina personalizada e pelos avanços do sequenciamento de nova geração (NGS). Tecnologias como biópsia líquida, além da integração de IA e bioinformática, sustentam a adoção de diagnósticos mais precoces e terapias-alvo.

A receita global do mercado de genômica no cuidado do câncer foi avaliada em US$ 24,39 bilhões em 2025 e deve alcançar cerca de US$ 108,69 bilhões até 2035, crescendo a um CAGR de 28,32% durante o período de previsão. O crescimento do mercado é impulsionado por diversos fatores, incluindo a demanda crescente por ferramentas baseadas em genômica para detecção precoce e rastreamento, e a rápida expansão das tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS).

O aumento da incidência de câncer e a crescente ênfase na medicina personalizada são os principais impulsionadores, acelerando o crescimento do mercado. O câncer é uma das principais causas de morte no mundo, o que levou a uma demanda crescente por diagnósticos genômicos precisos para um diagnóstico precoce e acurado. A genômica permite planos de tratamento personalizados, o que aumenta a necessidade de terapias-alvo. O crescimento do mercado também é sustentado principalmente pela demanda crescente por oncologia de precisão e pela integração cada vez maior de IA e bioinformática.

O sequenciamento de nova geração (NGS) respondeu pela maior participação do mercado, de aproximadamente 48%, em 2025. O crescimento do segmento é impulsionado por sua capacidade de oferecer perfilamento genômico de baixo custo, alto rendimento e rápido. Isso viabiliza a medicina de precisão por meio da detecção precoce do câncer, da seleção de terapias-alvo e de biópsias líquidas. Além disso, o aumento do uso de biópsia líquida para perfilamento tumoral não invasivo e para monitoramento de recidiva do câncer impulsiona a utilização do sequenciamento de nova geração (NGS).

O segmento de diagnóstico do câncer e detecção precoce ocupou a posição dominante, com participação de aproximadamente 32% em 2025, devido ao aumento da prevalência do câncer, à maior necessidade de soluções de rastreamento proativo e aos rápidos avanços tecnológicos em sequenciamento de nova geração (NGS) e biópsia líquida. Adicionalmente, o aumento do financiamento governamental para iniciativas de ampliação da cobertura de seguros para testes genéticos está acelerando de forma significativa a adoção de métodos de detecção precoce.

Hospitais e centros oncológicos detiveram a maior participação no mercado de genômica no cuidado do câncer, com aproximadamente 42% em 2025. Hospitais e centros oncológicos contam com serviços diagnósticos avançados e com rápidos avanços tecnológicos, como o sequenciamento de nova geração (NGS) e tecnologias de biópsia líquida. Hospitais e centros oncológicos possuem profissionais qualificados para lidar com testes genômicos sofisticados e diagnósticos moleculares.

O segmento de câncer de mama deteve a participação dominante do mercado, de aproximadamente 26%, em 2025, devido ao aumento dos casos de câncer de mama. O câncer de mama é o tipo de câncer mais comumente diagnosticado entre mulheres em todo o mundo, o que eleva a demanda por detecção precoce. Os testes genômicos no cuidado do câncer de mama analisam o RNA e o DNA do tumor para orientar o tratamento personalizado, particularmente na avaliação da necessidade de quimioterapia em casos iniciais hormônio-positivos e na identificação de opções de terapias-alvo para estágios avançados. Segundo uma nova análise da International Agency for Research on Cancer publicada em fevereiro de 2025, a incidência global de câncer de mama deve aumentar 38% e as mortes relacionadas 68% até 2050. O artigo analisou a carga global do câncer de mama feminino no geral e por faixa etária em 185 países, usando o banco de dados GLOBOCAN da WHO, e tendências de 10 anos na incidência em 50 países e nas taxas de mortalidade em 46 países, usando os bancos de dados Cancer Incidence in Five Continents e WHO mortality.

A América do Norte detém a participação dominante no mercado global de genômica no cuidado do câncer. A região conta com um sistema de saúde bem estabelecido e ampla adoção de tecnologias avançadas. A liderança regional é impulsionada pela crescente ênfase na medicina personalizada, pelo aumento da carga de câncer, pela demanda crescente por biópsia líquida e diagnósticos não invasivos, e por estruturas regulatórias favoráveis (FDA) e políticas de reembolso para testes genômicos. Além disso, a crescente adoção do sequenciamento de nova geração (NGS) no diagnóstico clínico está impulsionando o crescimento do mercado na região.

Espera-se que a Ásia-Pacífico cresça no ritmo mais rápido do mercado durante o período de previsão. O crescimento acelerado da região é atribuído ao aumento dos investimentos em infraestrutura diagnóstica, à maior necessidade de ferramentas diagnósticas não invasivas, à crescente ênfase em programas de rastreamento e detecção precoce, às altas taxas de incidência de câncer e ao aumento de iniciativas governamentais para elevar as taxas de rastreamento e diagnóstico. Além disso, o aumento da população de pacientes com câncer, junto com o número crescente de hospitais e centros oncológicos, está impulsionando o crescimento do mercado na região.

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References

  1. Towards making precision medicine accessible for brain cancer - Monash University · www.monash.edu
  2. Genomics in Cancer Care Market Trends and Insights - Precedence Research · www.precedenceresearch.com
  3. What Precision Prevention Misses: A Migration-Informed Approach To Risk · ramaonhealthcare.com