Eupraxia divulga dados positivos de 36 semanas em EoE e conclui oferta de US$ 63,2 milhões para impulsionar pipeline

A Eupraxia Pharmaceuticals divulgou dados positivos de 36 semanas de seu estudo de Fase 1b/2a, o RESOLVE, para o EP-104GI em esofagite eosinofílica (EoE), e recentemente concluiu uma oferta pública de US$ 63,2 milhões para financiar o avanço de seu pipeline gastrointestinal.

A empresa anunciou que os pacientes da Coorte 9 do estudo RESOLVE, que receberam a dose mais alta de EP-104GI (20 x 8 mg), demonstraram uma resposta robusta e sustentada. Em 36 semanas, a remissão clínica foi mantida em 66% dos pacientes (2 de 3), um nível alcançado pela primeira vez na semana 8. Os dados revelaram uma redução de 90% no Estágio do EoEHSS e de 88% no Grau, além de uma redução de 72% na Contagem Pico de Eosinófilos em relação à linha de base. O tratamento continua sendo bem tolerado, com mais de 230 meses-paciente de acompanhamento em 31 pacientes e nenhum evento adverso grave relacionado ao medicamento. Notavelmente, não houve casos de candidíase orofaríngea, um evento adverso comumente associado a esteroides orais.

Em 20 de fevereiro de 2026, a Eupraxia concluiu uma oferta pública de 7.607.145 ações ordinárias e 1.428.571 warrants pré-financiados, arrecadando US$ 63,2 milhões brutos. As ações foram precificadas em US$ 7,00 por ação e os warrants em US$ 6,99999 por warrant. Os recursos destinam-se principalmente a impulsionar o EP-104GI por meio de trabalhos pré-clínicos, ensaios de Fase 2, preparação para Fase 3, manufatura e planejamento comercial para EoE. Os fundos também apoiarão a expansão do EP-104GI para outras indicações gastrointestinais, como estenoses esofágicas e doença de Crohn fibroestenótica, bem como pesquisa no pipeline e desenvolvimento empresarial.

Na governança corporativa, todos os sete candidatos propostos pela administração foram eleitos para o conselho de administração da empresa na Assembleia Geral de Acionistas realizada em 18 de junho de 2026. Os diretores incluem James A. Helliwell, Simon Pimstone, Richard M. Glickman, John Montalbano, Joseph Freedman, Amy Pott e Robert Bazemore. A KPMG LLP foi reconduzida como auditora da empresa para o próximo ano.

A Eupraxia é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, focada no desenvolvimento de produtos farmacêuticos de liberação prolongada e administração localizada, utilizando sua tecnologia proprietária Diffusphere. Seu principal candidato, o EP-104GI, foi projetado para a entrega direcionada de medicamentos na parede esofágica para o tratamento de EoE. A empresa também concluiu um ensaio clínico de Fase 2b para o EP-104IAR para dor devido a osteoartrite do joelho.