Eupraxia informa datos positivos de 36 semanas para EoE y cierra colocación de 63,2 millones de dólares para impulsar su pipeline

Eupraxia Pharmaceuticals ha informado datos positivos de 36 semanas de su ensayo de Fase 1b/2a RESOLVE para EP-104GI en la esofagitis eosinofílica (EoE) y recientemente cerró una colocación pública de 63,2 millones de dólares para financiar el avance de su pipeline gastrointestinal.

La empresa anunció que los pacientes en la Cohorte 9 del ensayo RESOLVE, que recibieron la dosis más alta de EP-104GI (20 x 8 mg), demostraron una respuesta robusta y sostenida. A las 36 semanas, se mantuvo la remisión clínica en el 66% de los pacientes (2 de 3), un nivel alcanzado inicialmente en la semana 8. Los datos mostraron una reducción del 90% en el Estadio del EoEHSS y del 88% en el Grado, junto con una reducción del 72% en el Recuento Pico de Eosinófilos desde la línea base. El tratamiento continúa siendo bien tolerado, con más de 230 meses-paciente de seguimiento en 31 pacientes y ningún evento adverso grave relacionado con el fármaco reportado. Especialmente, no ha habido casos de candidiasis orofaríngea, un evento adverso comúnmente asociado con los esteroides para deglutir.

El 20 de febrero de 2026, Eupraxia cerró una colocación pública de 7,607,145 acciones ordinarias y 1,428,571 warrants pre-financiados, recaudando ingresos brutos de 63,2 millones de dólares. Las acciones se fijaron en 7,00 dólares por acción y los warrants en 6,9999 dólares por warrant. Los ingresos tienen como objetivo principal impulsar EP-104GI a través de trabajo preclínico, ensayos de Fase 2, preparación de Fase 3, manufactura y planificación comercial para la EoE. Los fondos también apoyarán la expansión de EP-104GI a indicaciones gastrointestinales adicionales, como estenosis esofágicas y enfermedad de Crohn fibroestenótica, así como la investigación del pipeline y el desarrollo empresarial.

En materia de gobernanza corporativa, los siete directores propuestos por la dirección fueron elegidos para el consejo de administración de la empresa en la Junta General Anual de Accionistas celebrada el 18 de junio de 2026. Los directores incluyen a James A. Helliwell, Simon Pimstone, Richard M. Glickman, John Montalbano, Joseph Freedman, Amy Pott y Robert Bazemore. KPMG LLP fue re-designado como auditor de la empresa para el próximo año.

Eupraxia es una empresa de biotecnología en etapa clínica enfocada en el desarrollo de productos farmacéticos de liberación prolongada administrados localmente, utilizando su tecnología patentada Diffusphere. Su candidato principal, EP-104GI, está diseñado para la administración dirigida de fármacos en la pared esofágica para el tratamiento de la EoE. La empresa también ha completado un ensayo clínico de Fase 2b para EP-104IAR para el dolor debido a la osteoartritis de rodilla.