Eupraxia meldet positive 36-Wochen-Daten zu EoE und schließt Kapitalerhöhung über 63,2 Mio. USD zur Weiterentwicklung der Pipeline

Eupraxia Pharmaceuticals hat positive 36-Wochen-Daten aus ihrer Phase-1b/2a-RESOLVE-Studie für EP-104GI bei eosinophiler Ösophagitis (EoE) vorgelegt und kürzlich eine öffentliche Kapitalerhöhung über 63,2 Millionen US-Dollar abgeschlossen, um die Weiterentwicklung ihrer gastrointestinalen Pipeline zu finanzieren.

Das Unternehmen gab bekannt, dass Patienten in Kohorte 9 der RESOLVE-Studie, die die höchste Dosis von EP-104GI (20 x 8 mg) erhielten, eine robuste und anhaltende Response zeigten. Nach 36 Wochen wurde bei 66% der Patienten (2 von 3) eine klinische Remission aufrechterhalten, ein Niveau, das erstmals in Woche 8 erreicht wurde. Die Daten zeigten eine 90%ige Reduktion des EoEHSS-Stadiums und eine 88%ige Reduktion des Grades sowie eine 72%ige Reduktion der Spitzeneosinophilenzahl gegenüber dem Ausgangswert. Die Behandlung wird weiterhin gut vertragen, mit über 230 Patientenmonaten Follow-up bei 31 Patienten und keinem arzneimittelbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignis. Bemerkenswert ist, dass keine Fälle von oropharyngealer Candidiasis auftraten, einem häufig mit geschluckten Steroiden assoziierten unerwünschten Ereignis.

Am 20. Februar 2026 schloss Eupraxia eine öffentliche Kapitalerhöhung von 7.607.145 Stammaktien und 1.428.571 vorfinanzierten Warrants ab und erzielte Bruttoerlöse von 63,2 Millionen US-Dollar. Die Aktien wurden zu 7,00 US-Dollar pro Aktie und die Warrants zu 6,99999 US-Dollar pro Warrant bewertet. Die Erlöse sollen hauptsächlich用于 die Weiterentwicklung von EP-104GI durch präklinische Arbeiten, Phase-2-Studien, Phase-3-Vorbereitung, Fertigung und Kommerzialisierung für EoE verwendet werden. Mittel werden auch die Erweiterung von EP-104GI auf weitere gastrointestinale Indikationen wie Ösophagusstriktur und fibrostenotische Morbus Crohn sowie Pipeline-Forschung und Geschäftsentwicklung unterstützen.

In der Unternehmensführung wurden alle sieben von der Geschäftsleitung vorgeschlagenen Kandidaten auf der jährlichen Hauptversammlung der Aktionäre am 18. Juni 2026 in den Vorstand des Unternehmens gewählt. Zu den Direktoren gehören James A. Helliwell, Simon Pimstone, Richard M. Glickman, John Montalbano, Joseph Freedman, Amy Pott und Robert Bazemore. KPMG LLP wurde als Wirtschaftsprüfer des Unternehmens für das kommende Jahr wiederausgewählt.

Eupraxia ist ein klinisch tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung lokal verabreicherter, retardierter Arzneimittelpräparate unter Verwendung seiner proprietären Diffusphere-Technologie konzentriert. Sein führender Kandidat, EP-104GI, ist für die gezielte Arzneimittelabgabe in die Speiseröhrenwand zur Behandlung von EoE konzipiert. Das Unternehmen hat zudem eine Phase-2b-Studie für EP-104IAR bei Schmerzen durch Kniearthrose abgeschlossen.