Eupraxia rapporte des données positives à 36 semaines sur l'EoE et clôture une offre de 63,2 M$ pour faire avancer son portefeuille

Eupraxia Pharmaceuticals a rapporté des données positives à 36 semaines issues de son essai de phase 1b/2a RESOLVE pour EP-104GI dans l'œsophagite à éosinophiles (EoE) et a récemment clôturé une offre publique de 63,2 millions de dollars US pour financer l'avancement de son portefeuille gastro-intestinal.

L'entreprise a annoncé que les patients de la cohorte 9 de l'essai RESOLVE, recevant la dose la plus élevée d'EP-104GI (20 x 8 mg), ont démontré une réponse robuste et soutenue. À 36 semaines, la rémission clinique a été maintenue chez 66 % des patients (2 sur 3), un niveau initialement atteint à la semaine 8. Les données ont montré une réduction de 90 % du stade EoEHSS et de 88 % du grade, ainsi qu'une réduction de 72 % du comptage picophile par rapport à la ligne de base. Le traitement continue d'être bien toléré, avec plus de 230 mois-patients de suivi sur 31 patients et aucun événement indésirable grave lié au médicament signalé. Il est à noter qu'aucun cas de candidose oropharyngée, un événement indésirable couramment associé aux stéroïdes ingérés, n'a été observé.

Le 20 février 2026, Eupraxia a clôturé une offre publique de 7 607 145 actions ordinaires et 1 428 571 bons de souscription préfinancés, levant des produits bruts de 63,2 millions de dollars US. Les actions ont été émises à 7,00 dollars US par action et les bons à 6,99999 dollars US par bon. Les produits serviront principalement à faire avancer EP-104GI à travers les travaux précliniques, les essais de phase 2, la préparation de la phase 3, la fabrication et la planification commerciale pour l'EoE. Les fonds soutiendront également l'extension d'EP-104GI à d'autres indications gastro-intestinales telles que les sténoses œsophagiennes et la maladie de Crohn fibrosthénique, ainsi que la recherche sur le portefeuille et le développement commercial.

En matière de gouvernance d'entreprise, les sept candidats proposés par la direction ont été élus au conseil d'administration lors de l'assemblée générale annuelle des actionnaires tenue le 18 juin 2026. Les administrateurs élus sont James A. Helliwell, Simon Pimstone, Richard M. Glickman, John Montalbano, Joseph Freedman, Amy Pott et Robert Bazemore. KPMG LLP a été réinvesti en tant qu'auditeur de l'entreprise pour l'année à venir.

Eupraxia est une entreprise biotechnologique en phase clinique, spécialisée dans le développement de produits à libération prolongée et à administration locale, utilisant sa technologie propriétaire Diffusphere. Son candidat principal, EP-104GI, est conçu pour une administration ciblée du médicament dans la paroi œsophagienne pour le traitement de l'EoE. L'entreprise a également achevé un essai clinique de phase 2b pour EP-104IAR pour la douleur liée à l'arthrose du genou.