Eupraxia, 36주 EoE 데이터 긍정적 발표 및 6,320만 달러 모집 마감으로 파이프라인 진전

Eupraxia Pharmaceuticals는 호산구성 식도염(EoE)에서 EP-104GI의 1b/2a상 RESOLVE 임상시험 36주 긍정적 데이터를 보고했으며, 최근 위장관 파이프라인 진전을 위한 6,320만 달러 공개 모집을 마감했다.

동사는 RESOLVE 임상시험 Cohort 9에서 최고 용량의 EP-104GI(20 x 8 mg)를 투여받은 환자들이 강하고 지속적인 반응을 보였다고 발표했다. 36주차에 환자의 66%(3명 중 2명)에서 임상 관해가 유지됐으며, 이는 8주차에 처음 달성된 수준이었다. 데이터에 따르면 EoEHSS Stage는 90%, Grade는 88% 감소했고, 기저치 대비 최대 호산구 수는 72% 감소했다. 치료는 내약성이 우수하며, 31명 환자에서 230환자-월 이상의 추적관찰 동안 약물 관련 심각한 이상반응은 보고되지 않았다. 특히 삼키는 스테로이드와 관련된 부작용인 구인두 칸디다증 사례는 없었다.

2026년 2월 20일, Eupraxia는 7,607,145주 보통주와 1,428,571개 사전 자금 지불 워런트의 공개 모집을 마감해 총 6,320만 달러의 자금을 조달했다. 보통주는 주당 7.00달러, 워런트는 개당 6.99999달러에 가격이 책정됐다. 조달 자금은 주로 EP-104GI의 전임상 연구, 2상 임상시험, 3상 준비, 제조, EoE 상용화 계획에 사용될 예정이다. 또한 자금은 식도 협착증 및 섬유화 협착성 크론병 등 추가 위장관 적응증으로의 EP-104GI 확대, 파이프라인 연구 및 사업 개발도 지원할 예정이다.

기업 지배구조 측면에서, 2026년 6월 18일 연례 주주총회에서 경영진이 제안한 7명의 후보자가 모두 이사회에 선출됐다. 이사진에는 James A. Helliwell, Simon Pimstone, Richard M. Glickman, John Montalbano, Joseph Freedman, Amy Pott, Robert Bazemore가 포함된다. KPMG LLP는 향후 1년간 회사 감사로 재임명됐다.

Eupraxia는 자체 기술인 Diffusphere 기술을 활용해 국소 투여형 지속 방출 의약품을 개발하는 데 중점을 둔 임상 단계 바이오테크 기업이다. 주력 후보물질인 EP-104GI는 EoE 치료를 위해 식도 벽에 약물을 표적 투여하도록 설계됐다. 동사는 슬관절 골관절염 통증에 대한 EP-104IAR의 2b상 임상시험도 완료했다.