Advanced Biomed Inicia Estudo de Viabilidade de 120 Casos do A+PerfusC com o Chi-Mei Medical Center

A Advanced Biomed Inc. (Nasdaq: ADVB) anunciou em 13 de fevereiro de 2026 que firmou um acordo de colaboração em pesquisa clínica com o Chi-Mei Medical Center para iniciar um estudo de viabilidade de 120 casos planejado para avaliar a precisão preditiva do A+PerfusC da empresa, uma cultura celular 3D baseada em perfusão em uma incubadora compacta projetada para replicar condições fisiológicas humanas in vitro.

O projeto de pesquisa clínica não intervencional recebeu aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa (Institutional Review Board). A coleta de casos começou no início de fevereiro de 2026 no Chi-Mei Medical Center, com dados comparativos intermediários esperados entre maio e junho de 2026 e conclusão completa do estudo prevista para o final de 2026. O estudo comparará os resultados de sensibilidade a medicamentos ex-vivo gerados pela plataforma A+PerfusC a partir de células tumorais circulantes obtidas por biópsia líquida com os desfechos clínicos reais dos pacientes, a fim de avaliar a correlação e o desempenho preditivo. Isso se segue ao lançamento comercial da plataforma integrada de cultura celular 3D por perfusão A+PerfusC em setembro de 2025.

Essa colaboração é significativa porque busca abordar uma limitação central das atuais abordagens pré-clínicas e baseadas em diretrizes para a seleção de tratamentos oncológicos. Modelos de cultura celular bidimensionais e modelos animais de xenoenxerto frequentemente falham em recapitular a biologia complexa e específica do paciente dos tumores humanos, sendo limitados por baixa produtividade e longos tempos de resposta. Em contraste, a plataforma A+PerfusC isola células tumorais circulantes de alta viabilidade usando tecnologia microfluídica sem marcação e as cultiva em matrizes automatizadas de cultura 3D que permitem o teste paralelo de múltiplos medicamentos e combinações. Essa abordagem funcional de teste derivada do paciente visa encurtar o tempo até uma decisão de tratamento baseada em evidências, reduzir a exposição a terapias ineficazes e suas toxicidades e fornecer aos clínicos uma ferramenta prática para priorizar terapias com maior probabilidade de beneficiar cada paciente.

Além do impacto direto no paciente, a plataforma também aborda restrições práticas e éticas associadas aos modelos baseados em animais. Substituir grandes coortes de camundongos por matrizes de alta densidade de esferoides tumorais derivados do paciente permite a triagem de alto rendimento que não é viável com xenoenxertos, enquanto o sistema automatizado A+PerfusC da Advanced Biomed visa reduzir a intensidade do trabalho e dimensionar os testes funcionais para prazos clinicamente acionáveis. A empresa espera que os resultados do estudo de viabilidade orientem o desenho de estudos subsequentes de validação clínica em maior escala e apoiem seu uso como ferramenta preditiva de resposta ao tratamento e Suporte à Decisão Clínica (Clinical Decision Support – CDS), dependendo de resultados favoráveis e revisão regulatória.

“Acreditamos que a plataforma A+PerfusC pode melhorar substancialmente a forma como os oncologistas selecionam terapias, fornecendo dados funcionais de sensibilidade a medicamentos específicos do paciente, derivados de uma biópsia líquida minimamente invasiva”, disse o diretor-presidente (CEO) da Advanced Biomed. “Este estudo de viabilidade com o Chi-Mei Medical Center é um passo crítico para demonstrar o valor preditivo da plataforma no mundo real e avançar a oncologia de precisão para além da inferência genômica, rumo a testes funcionais individualizados.”

A Advanced Biomed e o Chi-Mei Medical Center conduzirão conjuntamente a pesquisa clínica não comercial e colaborarão no desenvolvimento comercial subsequente. De acordo com o acordo, ambas as partes compartilharão os direitos sobre a propriedade intelectual relacionada ao projeto e os resultados da pesquisa.

A Advanced Biomed Inc. é uma empresa constituída em Nevada, especializada em tecnologias biomédicas inovadoras para detecção de câncer e medicina de precisão. Operando por meio de uma subsidiária em Taiwan, a empresa desenvolveu uma plataforma microfluídica proprietária que integra semicondutores e biotecnologia para permitir detecção, enriquecimento e análise avançados de células tumorais circulantes. Seu portfólio inclui dispositivos, biochips e outros produtos projetados para rastreamento de câncer, diagnóstico, seleção de tratamento e avaliação de prognóstico, com autorizações regulatórias em andamento em Taiwan e planos de expansão global futura.