Advanced Biomed lance une étude de faisabilité à 120 cas de la plateforme A+PerfusC avec le Chi-Mei Medical Center

Advanced Biomed et le Chi-Mei Medical Center ont lancé une étude de faisabilité portant sur 120 cas de la plateforme A+PerfusC, comparant les résultats de sensibilité aux médicaments issus de la biopsie liquide aux devenirs cliniques des patients. Des données intermédiaires sont attendues pour la mi-2026.

Advanced Biomed Inc. (Nasdaq : ADVB) a annoncé le 13 février 2026 avoir conclu un accord de collaboration en recherche clinique avec le Chi-Mei Medical Center pour lancer une étude de faisabilité portant sur 120 cas, conçue pour évaluer la précision prédictive de la plateforme A+PerfusC de la société, une culture cellulaire 3D à perfusion dans un incubateur compact conçu pour répliquer les conditions physiologiques humaines in vitro.

Ce projet de recherche clinique non interventionnel a reçu l'approbation du comité d'examen institutionnel. Le recrutement des cas a débuté début février 2026 au Chi-Mei Medical Center, avec des données comparatives intermédiaires attendues en mai-juin 2026 et l'achèvement complet de l'étude visé d'ici la fin 2026. L'étude comparera les résultats de sensibilité aux médicaments ex vivo générés par la plateforme A+PerfusC à partir de cellules tumorales circulantes obtenues par biopsie liquide avec les devenirs cliniques réels des patients, afin d'évaluer la corrélation et la performance prédictive. Elle fait suite au lancement commercial, en septembre 2025, par la société, de la plateforme intégrée de culture cellulaire 3D à perfusion A+PerfusC.

Cette collaboration est importante car elle vise à remédier à une limitation centrale des approches actuelles, précliniques et fondées sur les recommandations, en matière de sélection des traitements oncologiques. Les modèles de culture cellulaire bidimensionnelle et les modèles animaux xénogreffés échouent souvent à reproduire la biologie complexe et spécifique au patient des tumeurs humaines, et sont limités par un faible débit et des délais d'exécution longs. En revanche, la plateforme A+PerfusC isole des cellules tumorales circulantes à haute viabilité grâce à une technologie microfluidique sans marquage et les cultive dans des réseaux automatisés de culture 3D permettant de tester en parallèle plusieurs médicaments et combinaisons. Cette approche fonctionnelle, fondée sur des échantillons dérivés du patient, vise à raccourcir le délai avant une décision thérapeutique fondée sur des preuves, à réduire l'exposition à des thérapies inefficaces et à leurs toxicités, et à fournir aux cliniciens un outil pratique pour prioriser les thérapies les plus susceptibles de bénéficier à chaque patient.

Au-delà de l'impact direct sur les patients, la plateforme répond également aux contraintes pratiques et éthiques associées aux modèles animaux. Le remplacement de grandes cohortes de souris par des réseaux à haute densité de sphéroïdes tumoraux dérivés du patient permet un criblage à haut débit impossible avec les xénogreffes, tandis que le système automatisé A+PerfusC d'Advanced Biomed vise à réduire l'intensité du travail et à adapter les tests fonctionnels à des délais cliniquement exploitables. La société s'attend à ce que les résultats de l'étude de faisabilité éclairent la conception de futures études de validation clinique plus vastes et soutiennent son utilisation comme outil prédictif de la réponse au traitement et d'aide à la décision clinique (Clinical Decision Support, CDS), sous réserve de résultats favorables et de l'examen réglementaire.

« Nous pensons que la plateforme A+PerfusC peut améliorer considérablement la façon dont les oncologues choisissent les traitements en fournissant des données fonctionnelles de sensibilité aux médicaments, spécifiques au patient et issues d'une biopsie liquide minimalement invasive », a déclaré le directeur général d'Advanced Biomed. « Cette étude de faisabilité menée avec le Chi-Mei Medical Center est une étape cruciale pour démontrer la valeur prédictive réelle de la plateforme et faire progresser l'oncologie de précision au-delà de l'inférence génomique vers des tests fonctionnels individualisés. »

Advanced Biomed et le Chi-Mei Medical Center mèneront conjointement la recherche clinique non commerciale et collaboreront au développement commercial ultérieur. Selon l'accord, les deux parties partageront les droits de propriété intellectuelle et les résultats de recherche liés au projet.

Advanced Biomed Inc. est une société constituée dans le Nevada, spécialisée dans les technologies biomédicales innovantes pour la détection du cancer et la médecine de précision. Opérant via une filiale à Taïwan, la société a développé une plateforme microfluidique propriétaire qui intègre les semiconducteurs et la biotechnologie pour permettre la détection, l'enrichissement et l'analyse avancés des cellules tumorales circulantes. Son portefeuille comprend des dispositifs, des biopuces et d'autres produits conçus pour le dépistage du cancer, le diagnostic, la sélection des traitements et l'évaluation du pronostic, avec des autorisations réglementaires en cours à Taïwan et des projets d'expansion mondiale future.

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