Nektar Therapeutics, REZPEG 3상 진입 추진…재무 기반도 강화
Nektar Therapeutics는 아토피 피부염에서 **rezpegaldesleukin (REZPEG)**의 긍정적 2b상 결과를 바탕으로 다음 분기 3상 임상시험을 시작할 계획이다. 회사는 대규모 유상증자를 통해 재무 기반을 강화하며 조절 T세포 중심의 면역학 파이프라인을 가속화하고 있다.
Nektar Therapeutics는 2026년 3월 4일 TD Cowen 제46회 연례 헬스케어 콘퍼런스에서 발표하며, 다음 분기 아토피 피부염에서 **rezpegaldesleukin (REZPEG)**의 3상 임상시험(Phase 3 trial)을 개시할 계획이라고 밝혔다. 회사는 면역학으로의 전략적 전환을 강조했으며, 선도 후보물질의 긍정적 2b상 결과를 부각했다.
회사는 아토피 피부염에서 REZPEG의 2b상에서 긍정적 결과를 보고했으며, 다음 분기 3상 연구를 시작하고 곧이어 두 번째 연구를 진행할 계획이라고 밝혔다. 연구개발책임자(Chief R&D Officer)는 REZPEG의 분기별 투여 요법에 대한 확신을 표명하면서, 약물 중단(off-drug) 후에도 6개월간 효과 지속성을 보였다고 언급했다. 아토피 피부염 연구는 내년 초 52주 관해 유지(remittive) 구간 결과를 보고할 예정이다.
Nektar는 최근 대규모 유상증자(equity raise)를 단행해 재무 건전성을 강화하고 면역학 파이프라인을 진전시키고 있다. 2025년 6월 말 마지막 영업일 기준으로 회사의 시가총액은 약 3억1,800만 달러였으며, 발행 보통주 수는 2,869만 주였다.
회사의 REZPEG program은 원형탈모증(alopecia areata) 치료에서도 유망한 가능성을 보이고 있다. REZOLVE-AA 시험의 업데이트는 2026년 2분기(Q2 2026)에 나올 것으로 예상되며, 약물 중단 후 24주(off-drug) 데이터는 올해 후반에 공개될 전망이다. 연구개발책임자는 다수의 의사들이 JAK 억제제보다 더 안전한 선택지를 선호한다는 점을 들어, 원형탈모증에서 생물학적 제제(biologic) 치료의 시장 기회를 강조했다.
주사부위 반응(injection site reactions)은 임상시험에서 대체로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 중단률은 0.7%로 낮았다. 3상 프로그램은 BLA를 뒷받침하며 장기 연장(long-term extension) 연구를 포함한다. 3상 임상시험의 등록 속도는 2상 시험과 유사할 것으로 예상된다.
Nektar는 조절 T세포(regulatory T cells)에 집중하고 있으며, 회사는 이를 자연이 가진 면역 해소 기전이라고 설명한다. 회사의 대표 주력 분자인 rezpegaldesleukin은 Treg 구획(compartment)을 표적한다. REZPEG에 대한 추가 2상 데이터 발표는 올해 후반 여러 의학 학회에서 계획돼 있다.
또한 회사는 TNFR2 program을 통해 UCSF 및 Stephen Hauser 박사와 다발성 경화증(multiple sclerosis) 연구에서 협력하고 있으며, 이 프로그램 역시 조절 T세포와 면역계의 다른 조절 세포들을 표적한다. TrialNet과 함께 진행하는 제1형 당뇨병(type 1 diabetes) 임상시험도 진행 중이다.
Nektar Therapeutics는 2026년 3월 13일 SEC에 연례 10-K 보고서를 제출했다. 회사의 재무 표는 rezpegaldesleukin과 NKTR-255를 포함한 후보물질 파이프라인을 전진시키겠다는 의지를 반영하듯 연구개발에 대한 지속적인 투자를 보여준다. 회사는 연구 과제를 지속하는 데 중요한 협력 계약을 통해 매출과 자본을 확보해 왔다.