Nektar Therapeutics fait progresser REZPEG en phase 3 et renforce sa situation financière
Nektar Therapeutics prévoit d’initier dès le prochain trimestre un essai de phase 3 de REZPEG dans la dermatite atopique, après des résultats positifs de phase 2b montrant une durabilité de 6 mois après arrêt du traitement avec un schéma trimestriel. La société a également renforcé sa position financière grâce à une importante levée de capitaux afin de soutenir ses programmes axés sur les lymphocytes T régulateurs.
Nektar Therapeutics a présenté ses travaux lors de la 46e conférence annuelle TD Cowen Health Care, le 4 mars 2026, annonçant son intention d’initier, dès le prochain trimestre, un essai de phase 3 évaluant rezpegaldesleukin (REZPEG) dans la dermatite atopique. La société a souligné son virage stratégique vers l’immunologie et mis en avant des résultats positifs de phase 2b pour son principal candidat médicament.
La société a communiqué des résultats positifs de phase 2b de REZPEG dans la dermatite atopique, avec le lancement prévu d’une étude de phase 3 le prochain trimestre, suivie peu après d’une seconde étude. Le directeur de la R&D s’est dit confiant dans le schéma d’administration trimestriel de REZPEG, en indiquant une durabilité de l’effet pendant 6 mois après l’arrêt du traitement. L’étude dans la dermatite atopique publiera les résultats de la partie de rémission à 52 semaines au début de l’année prochaine.
Nektar a récemment réalisé une importante levée de capitaux en actions, renforçant sa position financière afin de faire progresser son portefeuille en immunologie. Au dernier jour ouvré de juin 2025, la capitalisation boursière de la société s’élevait à environ 318 millions de dollars, avec 28,69 millions d’actions ordinaires en circulation.
Le programme REZPEG de la société montre également un potentiel dans le traitement de l’alopécie areata. Une mise à jour de l’essai REZOLVE-AA est attendue au T2 2026, et des données à 24 semaines après arrêt du traitement sont attendues plus tard cette année. Le directeur de la R&D a souligné l’opportunité de marché pour un traitement biologique (biologic) dans l’alopécie areata, de nombreux médecins privilégiant des options plus sûres que les inhibiteurs de JAK.
Les réactions au site d’injection ont été bien tolérées dans les essais cliniques, avec un faible taux d’arrêt de 0,7%. Le programme de phase 3 vise à soutenir une BLA et comprend une étude d’extension à long terme. Le rythme d’inclusion pour l’essai de phase 3 devrait être comparable à celui de l’essai de phase 2.
Nektar se concentre sur les lymphocytes T régulateurs, que la société décrit comme le mécanisme naturel de résolution immunitaire. La principale molécule phare de l’entreprise, rezpegaldesleukin, cible le compartiment Treg. Des présentations de données supplémentaires de phase 2 sur REZPEG sont prévues lors de plusieurs congrès médicaux plus tard cette année.
La société collabore également avec UCSF et le Dr Stephen Hauser sur des études de sclérose en plaques via le programme TNFR2, qui cible lui aussi les lymphocytes T régulateurs et d’autres cellules régulatrices du système immunitaire. Un essai avec TrialNet dans le diabète de type 1 est en cours.
Nektar Therapeutics a déposé son rapport annuel 10-K auprès de la SEC le 13 mars 2026. Les tableaux financiers de la société indiquent une poursuite des investissements en recherche et développement, reflet de son engagement à faire progresser son portefeuille de candidats médicaments, dont rezpegaldesleukin et NKTR-255. L’entreprise est parvenue à sécuriser des revenus et des capitaux grâce à des accords de collaboration, essentiels au maintien de ses initiatives de recherche.