Nektar Therapeutics推进REZPEG进入3期试验，并增强财务实力
Nektar Therapeutics宣布计划于下个季度启动REZPEG用于特应性皮炎的3期临床试验，此前2b期结果显示该药在季度给药方案下具备停药后可持续6个月的持久性。公司同时完成大规模股权融资，以增强财务实力并推进以调节性T细胞为核心的免疫学管线。
Nektar Therapeutics于2026年3月4日在TD Cowen第46届年度医疗健康大会上进行报告，宣布计划于下个季度启动**rezpegaldesleukin (REZPEG)**在特应性皮炎中的3期临床试验。公司强调其向免疫学领域的战略转型，并重点介绍了其首要候选药物在2b期试验中取得的积极结果。
公司报告称，REZPEG用于特应性皮炎的2b期结果积极，并计划于下个季度启动一项3期研究，第二项研究将于不久后跟进。首席研发官对REZPEG的季度给药方案表示有信心，并指出该药在停药后仍可维持6个月的持久疗效。该项特应性皮炎研究将于明年初报告其52周缓解（remittive）部分的数据。
Nektar近期完成了一次大规模股权融资，增强了财务实力，以推进其免疫学管线。截至2025年6月最后一个工作日，公司市值约为3.18亿美元，流通普通股为2869万股。
公司的REZPEG program在治疗斑秃方面也显示出潜力。预计将在2026年第二季度（Q2 2026）发布REZOLVE-AA试验的最新进展，而24周停药后数据预计将在今年晚些时候公布。首席研发官强调，斑秃领域对生物制剂治疗存在市场机会，因为许多医生更倾向于选择比JAK抑制剂更安全的方案。
临床试验中注射部位反应的耐受性良好，停药率较低，仅为0.7%。3期项目将支持提交BLA，并包含一项长期延长期研究。预计3期试验的入组速度将与2期试验相当。
Nektar正聚焦调节性T细胞（regulatory T cells），公司将其描述为自然界的免疫消退机制。公司的核心旗舰分子rezpegaldesleukin靶向Treg区室。今年晚些时候，REZPEG还计划在多场医学会议上公布更多2期数据。
公司还与UCSF及Stephen Hauser医生合作，通过TNFR2 program开展多发性硬化研究；该项目同样靶向调节性T细胞以及免疫系统中的其他调节细胞。此外，公司与TrialNet合作的1型糖尿病试验也在进行中。
Nektar Therapeutics于2026年3月13日向SEC提交了年度10-K报告。公司的财务表格显示其持续加大研发投入，反映出其推进候选药物管线（包括rezpegaldesleukin和NKTR-255）的承诺。公司通过合作协议获得收入与资本，这对维持其研究计划至关重要。