Nektar Therapeutics bringt REZPEG in Phase 3 voran und stärkt Finanzposition
Nektar Therapeutics will im kommenden Quartal eine Phase-3-Studie zu REZPEG bei atopischer Dermatitis starten und kurz darauf eine zweite Studie folgen lassen. Nach positiven Phase-2b-Daten und einer großen Eigenkapitalfinanzierung sieht das Unternehmen seine Immunologie-Pipeline, insbesondere Programme mit Fokus auf regulatorische T-Zellen, finanziell gestärkt.
Nektar Therapeutics präsentierte am 4. März 2026 auf der TD Cowen 46th Annual Health Care Conference und kündigte Pläne an, im kommenden Quartal eine Phase-3-Studie zu rezpegaldesleukin (REZPEG) bei atopischer Dermatitis zu initiieren. Das Unternehmen betonte seine strategische Neuausrichtung auf die Immunologie und hob positive Phase-2b-Ergebnisse für seinen führenden Wirkstoffkandidaten hervor.
Das Unternehmen berichtete über positive Phase-2b-Ergebnisse für REZPEG bei atopischer Dermatitis und plant, im kommenden Quartal eine Phase-3-Studie zu starten; eine zweite Studie soll kurz darauf folgen. Der Chief R&D Officer zeigte sich zuversichtlich hinsichtlich des vierteljährlichen Dosierungsschemas für REZPEG und verwies auf eine anhaltende Wirkung über 6 Monate nach Absetzen des Wirkstoffs. Die Studie zur atopischen Dermatitis wird den 52-wöchigen remittiven Teil Anfang nächsten Jahres berichten.
Nektar hat kürzlich eine umfangreiche Eigenkapitalfinanzierung durchgeführt und damit seine Finanzposition gestärkt, um seine Immunologie-Pipeline voranzutreiben. Zum letzten Geschäftstag im Juni 2025 lag die Marktkapitalisierung des Unternehmens bei etwa 318 Millionen US-Dollar, bei 28,69 Millionen ausstehenden Stammaktien.
Das REZPEG-Programm des Unternehmens zeigt auch bei der Behandlung der Alopecia areata vielversprechende Ansätze. Ein Update aus der REZOLVE-AA-Studie wird für Q2 2026 erwartet; 24-Wochen-Daten nach Absetzen des Wirkstoffs werden später in diesem Jahr erwartet. Der Chief R&D Officer hob die Marktchance für eine biologische Therapie bei Alopecia areata hervor, da viele Ärztinnen und Ärzte sicherere Optionen gegenüber JAK-Inhibitoren bevorzugen.
Reaktionen an der Injektionsstelle wurden in klinischen Studien gut vertragen, mit einer niedrigen Abbruchrate von 0,7%. Das Phase-3-Programm unterstützt einen BLA und umfasst eine Langzeit-Extensionsstudie. Das Rekrutierungstempo für die Phase-3-Studie soll dem der Phase-2-Studie entsprechen.
Nektar fokussiert sich auf regulatorische T-Zellen, die das Unternehmen als den natürlichen Mechanismus der Natur zur Auflösung von Immunreaktionen beschreibt. Das führende Flagship-Molekül des Unternehmens, rezpegaldesleukin, zielt auf das Treg-Kompartiment ab. Zusätzliche Phase-2-Datenpräsentationen zu REZPEG sind für mehrere medizinische Kongresse später in diesem Jahr geplant.
Das Unternehmen arbeitet außerdem mit UCSF und Dr. Stephen Hauser im Rahmen des TNFR2 program an Studien zur Multiplen Sklerose zusammen; dieses Programm zielt ebenfalls auf regulatorische T-Zellen und andere regulatorische Zellen des Immunsystems ab. Eine Studie mit TrialNet bei Typ-1-Diabetes läuft.
Nektar Therapeutics reichte am 13. März 2026 seinen jährlichen 10-K-Bericht bei der SEC ein. Die Finanztabellen des Unternehmens weisen auf anhaltende Investitionen in Forschung und Entwicklung hin, was das Engagement widerspiegelt, die Pipeline an Wirkstoffkandidaten, darunter rezpegaldesleukin und NKTR-255, voranzutreiben. Dem Unternehmen ist es gelungen, über Kooperationsvereinbarungen Umsätze und Kapital zu sichern, die entscheidend dafür sind, seine Forschungsinitiativen aufrechtzuerhalten.