생명과학 자금조달 요약: 57억 달러 인수, Juvisé 재융자, 바이오텍 IPO
한 글로벌 투자회사가 의료기기 제조업체를 57억 달러에 인수하기로 합의했으며, Juvisé Pharmaceuticals는 6억 5,200만 달러 규모의 재융자를 확보했고 Pharmacelera는 710만 달러를 조달했다. 또한 한 바이오텍 기업이 2억 8,900만 달러 규모의 IPO를 완료했으며, MHRA가 AI 지침을 발표했다.
이번 주 생명과학 분야에서는 상당한 자금조달 활동이 있었다. 한 글로벌 투자회사가 의료기기 제조업체를 약 57억 달러 규모의 전액 현금 거래로 인수하기로 합의했다. 주주들에게는 주당 약 127달러를 제시했으며, 이는 4월 전략 검토가 발표되기 전 주가 대비 51% 프리미엄이다. Juvisé Pharmaceuticals는 6억 5,200만 달러 규모의 재융자를 확보했고, 한 바이오텍 기업은 증액된 나스닥 상장에서 2억 8,900만 달러를 조달했다.
해당 의료기기 제조업체는 사적 전환(going private)이 계약개발·제조(CDMO) 사업 확장을 위한 유연성과 장기 자본을 더 많이 제공할 것이라고 믿고 있다. 여기에는 생산능력, 기술, 혁신에 대한 투자가 포함된다. 이 거래는 주주 및 규제 당국의 승인을 조건으로 연말까지 완료될 예정이다.
Juvisé의 재융자는 Hayfin Capital Management와의 파트너십을 통해 기존 부채 상환에 4억 유로(4억 7,450만 달러), M&A 활동 지원을 위한 자본 지출 시설로 1억 5,000만 유로(1억 7,790만 달러)로 구성된다. 이번 재융자는 Juvisé의 재정적 유연성을 강화하고 부채 만기 구조를 연장하며 향후 성장 이니셔티브를 지원할 추가 자원을 제공할 것으로 알려졌다. Juvisé는 전문의들이 흔히 치료하는 적응증에서 의학적 효능이 큰 자산을 우선시할 것이며, 신경학, 위장병학, 종양학에 초점을 맞출 것이다. 이 회사는 앞서 2024년 3월 Actelion Pharmaceuticals로부터 Ponvory(ponesimod)의 글로벌 상업적 권리(미국과 캐나다 제외)를 인수했고, 2022년 AbbVie로부터 Pylera의 전 세계 권리를, 6년 전에는 AstraZeneca로부터 항암제 Arimidex(anastrozole)와 Casodex(bicalutamide)를 인수했다.
면역 매개 질환에 초점을 맞춘 이 바이오텍 기업은 증액된 나스닥 상장(주당 17달러, 1,700만 주)에서 2억 8,900만 달러를 조달해 3주 연속 바이오텍 IPO를 기록했다. 조달 자금은 3개의 I&I(면역·염증) 후보 물질 파이프라인과 다중 표적에 결합해 더 강력하고 오래 지속되는 효능을 낼 수 있는 생물학적 제제를 만드는 다중특이적 항체 플랫폼에 사용될 예정이다. 회사는 주요 후보 물질이 2027년 상반기에 2상에 진입하고, 두 개의 추가 프로그램이 같은 시기에 1상에 진입할 것으로 기대한다.
바르셀로나에 본사를 둔 Pharmacelera는 Heran Partners가 주도하고 Clave Capital, Inveready, Bio&Tech Smart Capital이 참여한 자금 조달 라운드에서 600만 유로(710만 달러)를 조달했다. 이번 자금을 통해 Pharmacelera는 QaiM 플랫폼을 발전시키고 매사추세츠주 보스턴에 팀을 구성하는 것으로 시작해 미국에 영구적으로 진출할 수 있게 된다. 이 회사는 양자역학과 AI를 결합해 신약 개발을 혁신하는 것을 목표로 하며, 이미 유럽과 미국의 제약사 및 바이오텍 기업들로부터 반복 주문을 받아 확장성과 상업적 실현 가능성을 입증했다.
또한, NHS England와 협력하는 의약품·의료제품규제청(MHRA)은 의료 및 돌봄 환경에서 사용되는 주변 음성 기술(AVT) 제품에 기존 의료기기 규정이 어떻게 적용되는지를 명확히 하는 지침을 발표했다. 이 지침은 진단, 치료 또는 예방을 지원하기 위한 AVT 제품이나 임상의 검토 없이 자동 조치를 취하는 제품은 의료기기 규정에 해당하며 관련 안전 및 성능 요구사항을 충족해야 한다고 확인한다. 또한, 한 대형 임상연구기관(CRO)이 임상시험 운영 전반에 AI를 통합하기 위한 다년간 파트너십을 체결했다. 이를 통해 연구소 선정, 연구 타당성, 프로토콜 설계, 등록 예측 및 위험 탐지가 강화되어 시험 효율성이 개선되고 환자 등록 지연 같은 병목 현상을 해결하는 것을 목표로 한다.
중국의 급성장하는 바이오텍 산업은 전임상 약물 시험에 사용되는 실험용 원숭이의 심각한 부족을 초래하고 있다. 이로 인해 원숭이 한 마리당 가격이 2만 6,000달러까지 치솟아 1년 전보다 거의 두 배가 됐다. 이러한 부족은 생물학적 제제, 항체-약물 접합체(ADC), 이중특이적 항체 등 임상시험 전 영장류 안전성 연구가 필요한 차세대 치료제에 대한 강한 수요에 의해 촉발됐다. 일부 연구는 기업들이 제한된 영장류 공급 능력을 두고 경쟁하면서 4~10개월의 지연을 겪고 있다.