Ronda de financiación en ciencias de la vida: compra por $5.7 mil millones, refinanciación de Juvisé y OPI biotecnológica
Una firma global de inversión acordó adquirir un fabricante de dispositivos médicos por $5.7 mil millones, mientras que Juvisé Pharmaceuticals aseguró una refinanciación de $652 millones y Pharmacelera recaudó $7.1 millones. Una empresa biotecnológica también completó una OPI de $289 millones, y la MHRA emitió una guía sobre IA.
El sector de las ciencias de la vida registró una actividad de financiación significativa esta semana. Una firma global de inversión ha acordado adquirir un fabricante de dispositivos médicos en una transacción totalmente en efectivo valorada en aproximadamente $5.7 mil millones, ofreciendo a los accionistas alrededor de $127 por acción, una prima del 51% sobre el precio de la acción antes de que se anunciara una revisión estratégica en abril. Juvisé Pharmaceuticals obtuvo una refinanciación de $652 millones, y una empresa biotecnológica recaudó $289 millones en una oferta ampliada en el Nasdaq.
El fabricante de dispositivos médicos cree que pasar a ser privado proporcionará una mayor flexibilidad y capital a largo plazo para expandir su negocio de desarrollo y fabricación por contrato, incluidas inversiones en capacidad, tecnología e innovación. Se espera que el acuerdo se cierre a finales de año, sujeto a la aprobación de los accionistas y los reguladores.
La refinanciación de Juvisé, en colaboración con Hayfin Capital Management, incluye €400 millones ($474.5 millones) para el reembolso de la deuda existente y €150 millones ($177.9 millones) como una línea de gastos de capital para respaldar la actividad de fusiones y adquisiciones. Se dice que la refinanciación refuerza la flexibilidad financiera de Juvisé, amplía su perfil de vencimiento de deuda y proporciona recursos adicionales para apoyar futuras iniciativas de crecimiento. Juvisé priorizará activos con fuertes beneficios médicos en indicaciones comúnmente tratadas por médicos especialistas, centrándose en neurología, gastroenterología y oncología. La firma adquirió previamente los derechos comerciales globales (excluyendo EE. UU. y Canadá) de Ponvory (ponesimod) de Actelion Pharmaceuticals en marzo de 2024, los derechos mundiales de Pylera de AbbVie en 2022, y los medicamentos oncológicos Arimidex (anastrozol) y Casodex (bicalutamida) de AstraZeneca hace seis años.
La empresa biotecnológica, centrada en enfermedades inmunomediadas, recaudó $289 millones en una oferta ampliada en el Nasdaq (17 millones de acciones a $17 por acción), marcando la tercera semana consecutiva de OPI biotecnológicas. Los ingresos financiarán la cartera de tres candidatos a fármacos I&I de la compañía y su plataforma de anticuerpos multiespecíficos, diseñada para crear productos biológicos que se unen a múltiples dianas para lograr una eficacia potencialmente más fuerte y duradera. La compañía espera que su candidato principal entre en fase 2 en la primera mitad de 2027, con dos programas adicionales avanzando a la fase 1 aproximadamente al mismo tiempo.
La farmacéutica Pharmacelera, con sede en Barcelona, recaudó €6 millones ($7.1 millones) en una ronda de financiación liderada por Heran Partners, con la participación de Clave Capital, Inveready y Bio&Tech Smart Capital. Los fondos permitirán a Pharmacelera avanzar en su plataforma QaiM y establecer una presencia permanente en EE. UU., comenzando con un equipo en Boston, Massachusetts. La compañía combina mecánica cuántica e inteligencia artificial con el objetivo de transformar el descubrimiento de fármacos y ya ha demostrado su escalabilidad y viabilidad comercial, con negocios recurrentes de compañías farmacéuticas y biotecnológicas en Europa y EE. UU.
Por separado, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), en colaboración con el NHS England, publicó una guía que aclara cómo se aplican las regulaciones existentes de dispositivos médicos a los productos de tecnología de voz ambiental (AVT) utilizados en entornos de salud y atención. La guía confirma que los productos AVT destinados a apoyar el diagnóstico, tratamiento o prevención, o aquellos que realizan acciones automatizadas sin revisión clínica, están dentro de la regulación de dispositivos médicos y deben cumplir con los requisitos de seguridad y rendimiento pertinentes. Además, una importante organización de investigación clínica estableció una asociación multianual para integrar la IA en sus operaciones de ensayos clínicos, mejorando la selección de sitios, la viabilidad del estudio, el diseño del protocolo, la previsión de inscripción y la detección de riesgos, con el objetivo de mejorar la eficiencia de los ensayos y abordar los cuellos de botella como los retrasos en la inscripción de pacientes.
El floreciente sector biotecnológico de China está provocando una grave escasez de monos de laboratorio utilizados en pruebas preclínicas de fármacos, lo que ha hecho que los precios se disparen hasta $26,000 por mono, casi el doble que hace un año. La escasez está impulsada por la fuerte demanda de productos biológicos, conjugados anticuerpo-fármaco, biespecíficos y otras terapias de próxima generación que requieren estudios de seguridad en primates antes de entrar en ensayos clínicos. Algunos estudios están enfrentando retrasos de cuatro a diez meses mientras las compañías compiten por la limitada capacidad de primates.