Resumo de Financiamento em Ciências da Vida: Aquisição de US$ 5,7 Bi, Refinanciamento da Juvisé, IPO de Biotecnologia
Uma empresa global de investimento concordou em adquirir um fabricante de dispositivos médicos por US$ 5,7 bilhões, enquanto a Juvisé Pharmaceuticals garantiu um refinanciamento de US$ 652 milhões e a Pharmacelera levantou US$ 7,1 milhões. Uma empresa de biotecnologia também concluiu um IPO de US$ 289 milhões, e a MHRA emitiu orientações sobre IA.
O setor de ciências da vida viu atividade de financiamento significativa esta semana. Uma empresa global de investimento concordou em adquirir um fabricante de dispositivos médicos em uma transação totalmente em dinheiro avaliada em aproximadamente US$ 5,7 bilhões, oferecendo aos acionistas cerca de US$ 127 por ação, um prêmio de 51% sobre o preço das ações antes do anúncio de uma revisão estratégica em abril. A Juvisé Pharmaceuticals garantiu um refinanciamento de US$ 652 milhões, e uma empresa de biotecnologia levantou US$ 289 milhões em uma oferta ampliada na Nasdaq.
O fabricante de dispositivos médicos acredita que se tornar uma empresa privada proporcionará maior flexibilidade e capital de longo prazo para expandir seu negócio de desenvolvimento e fabricação sob contrato, incluindo investimentos em capacidade, tecnologia e inovação. Espera-se que o negócio seja concluído até o final do ano, sujeito às aprovações dos acionistas e regulatórias.
O refinanciamento da Juvisé, em parceria com a Hayfin Capital Management, inclui €400 milhões (US$ 474,5 milhões) para pagamento da dívida existente e €150 milhões (US$ 177,9 milhões) como uma linha de capital para despesas de capital para apoiar atividades de M&A. Diz-se que o refinanciamento reforça a flexibilidade financeira da Juvisé, estende seu perfil de vencimento da dívida e fornece recursos adicionais para apoiar futuras iniciativas de crescimento. A Juvisé priorizará ativos com fortes benefícios médicos em indicações comumente tratadas por médicos especialistas, com foco em neurologia, gastroenterologia e oncologia. A empresa anteriormente adquiriu os direitos comerciais globais (excluindo EUA e Canadá) de Ponvory (ponesimod) da Actelion Pharmaceuticals em março de 2024, os direitos mundiais de Pylera da AbbVie em 2022, e os medicamentos oncológicos Arimidex (anastrozol) e Casodex (bicalutamida) da AstraZeneca há seis anos.
A empresa de biotecnologia, focada em doenças imunomediadas, levantou US$ 289 milhões em uma oferta ampliada na Nasdaq (17 milhões de ações a US$ 17/ação), marcando a terceira semana consecutiva de IPOs de biotecnologia. Os recursos financiarão o pipeline da empresa de três candidatos a medicamentos para doenças imunológicas e inflamatórias (I&I) e sua plataforma de anticorpos multiespecíficos, projetada para criar biológicos que se ligam a múltiplos alvos para uma eficácia potencialmente mais forte e duradoura. A empresa espera que seu principal candidato entre na Fase 2 no primeiro semestre de 2027, com dois programas adicionais avançando para a Fase 1 na mesma época.
A Pharmacelera, com sede em Barcelona, levantou €6 milhões (US$ 7,1 milhões) em uma rodada de financiamento liderada pela Heran Partners, com participação de Clave Capital, Inveready e Bio&Tech Smart Capital. O financiamento permitirá que a Pharmacelera avance sua plataforma QaiM e estabeleça uma presença permanente nos EUA, começando com uma equipe em Boston, Massachusetts. A empresa combina mecânica quântica e IA com o objetivo de transformar a descoberta de medicamentos e já demonstrou sua escalabilidade e viabilidade comercial, com negócios recorrentes de empresas farmacêuticas e biotecnológicas na Europa e nos EUA.
Separadamente, a Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, em parceria com o NHS England, publicou orientações esclarecendo como os regulamentos existentes de dispositivos médicos se aplicam a produtos de tecnologia de voz ambiente (AVT) usados em ambientes de saúde e assistência. A orientação confirma que produtos de AVT destinados a apoiar diagnóstico, tratamento ou prevenção, ou aqueles que tomam ações automatizadas sem revisão do clínico, se enquadram no regulamento de dispositivos médicos e devem atender aos requisitos relevantes de segurança e desempenho. Além disso, uma importante organização de pesquisa clínica celebrou uma parceria de vários anos para integrar IA em suas operações de ensaios clínicos, aprimorando a seleção de locais, viabilidade de estudos, desenho de protocolo, previsão de recrutamento e detecção de riscos, com o objetivo de melhorar a eficiência dos ensaios e abordar gargalos como atrasos no recrutamento de pacientes.
O próspero setor de biotecnologia da China está impulsionando uma escassez aguda de macacos de laboratório usados em testes pré-clínicos de medicamentos, fazendo os preços dispararem para até US$ 26.000 por macaco, quase o dobro do ano anterior. A escassez é alimentada pela forte demanda por biológicos, conjugados anticorpo-droga, biespecíficos e outras terapias de próxima geração que exigem estudos de segurança em primatas antes de entrar em ensaios clínicos. Alguns estudos estão enfrentando atrasos de quatro a dez meses, enquanto as empresas competem pela capacidade limitada de primatas.