장기 효과 IL-7과 용혈성 바이러스 병용, 생쥐 모델서 교모세포종 면역치료 효과 향상
장기 효과 인터류킨-7과 용혈성 바이러스 치료를 결합한 새로운 '확장 및 유인' 전략으로 교모세포종에서 T세포 반응을 강화했다. 생쥐 모델에서 이 조합은 세포독성 T세포 기능을 향상시키고 장기적인 종양 무생존율을 달성했다.
연구진이 시스템적 장기 효과 인터류킨-7과 종양 내 용혈성 바이러스 치료를 결합한 '확장 및 유인' 전략을 개발해 교모세포종 면역치료를 개선했다. 이 접근법은 주로 종양 미세환경에서 기능성 T세포의 수가 제한적인 데 기인하는 교모세포종 환자의 불량한 예후를 극복하는 것을 목표로 한다.
이 전략은 말초에서 T세포 양을 증가시키기 위해 장기 효과 재조합 인간 인터류킨-7인 rhIL-7-hyFc를 사용한다. 그런 다음 용혈성 바이러스로 치료해 확장된 T세포를 종양 부위로 유인한다. 동류 면역 저항성 교종 생쥐 모델을 이용한 전임상 연구에서, rhIL-7-hyFc를 지카 바이러스(ZIKV)와 결합하면 전신 및 종양 내 T세포 수준이 증가하고, 세포독성 T세포 기능이 향상되며, 억제 체크포인트 수용체 발현이 지연되었다. 이 조합은 생쥐에서 장기적인 종양 무생존율을 달성했다.
연구진은 더 안전한 유전자 변형 지카 바이러스(Δ10 3′-UTR ZIKV)와 임상 시험된 용혈성 아데노바이러스 Delta24-RGD를 사용했을 때도 유사한 생존율 이점을 관찰했다. 이 발견은 전신 및 국소 면역 반응을 모두 강화하면 교모세포종 표적 면역치료의 유용성을 향상시킬 수 있음을 보여준다.