Cardiol Therapeutics, 2상 MAvERIC 결과 JAHA 게재 승인
Cardiol Therapeutics는 재발성 심낭염에 대한 2상 MAvERIC 결과가 JAHA에 게재 승인되었다고 발표했다. 또한 3상 MAVERIC 임상시험에 대한 업데이트, 발표된 ARCHER 임상시험 결과, CRD-38 개발에 관한 소식을 전했다.
2026년 5월 7일, Cardiol Therapeutics Inc.는 재발성 심낭염 환자에서 CardiolRx™를 평가한 2상 연구 결과가 Journal of the American Heart Association(JAHA)의 예정 호에 게재 승인되었다고 발표했다. Cardiol Therapeutics는 심장 질환을 위한 항염증 및 항섬유화 치료제 개발을 선도하는 후기 단계 생명과학 기업이다.
이 회사의 주요 저분자 의약품 후보물질인 **CardiolRx™**는 인플라마좀 경로 활성화를 조절한다. 인플라마좀 경로는 심낭염, 심근염, 심부전과 관련된 염증 및 섬유화의 발생과 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 세포 내 과정이다. MAVERIC 프로그램은 재발성 심낭염 치료를 위해 CardiolRx™를 평가하고 있다. 재발성 심낭염은 심낭의 염증성 질환으로, 쇠약하게 만드는 흉통, 호흡곤란, 피로 등의 증상을 동반하며 신체적 제한, 삶의 질 저하, 응급실 방문, 입원으로 이어질 수 있다. 이 프로그램은 완료된 2상 MAvERIC-Pilot 연구(NCT05494788)와 진행 중인 중추적 3상 MAVERIC 임상시험(NCT06708299)으로 구성된다. 미국 FDA는 심낭염(재발성 심낭염 포함) 치료를 위해 CardiolRx™에 희귀의약품 지정을 부여했다.
ARCHER 프로그램은 또한 CardiolRx™를 연구하고 있으며, 특히 급성 심근염을 대상으로 한다. 급성 심근염은 젊은 성인에서 급성 및 전격성 심부전의 중요한 원인이며 35세 미만 개인의 급성 심장사의 주요 원인이다. 이 프로그램은 이 환자 집단에서 CardiolRx™의 안전성, 내약성 및 효능을 평가한 완료된 2상 ARCHER 연구(NCT05180240)로 구성된다. ARCHER 임상시험 결과는 최근 발표되었다.
이 회사는 또한 염증성 심장 질환(심부전 포함) 치료를 위한 새로운 피하 투여용 의약품 제형인 CRD-38을 개발 중이다. 심부전은 선진국에서 주요 사망 및 입원 원인이며, 이와 관련된 미국 의료 비용은 연간 300억 달러(US$30 billion)를 초과한다.
또한 이 회사는 사장 겸 최고경영자가 2026년 4월 14일 X에서 진행되는 생방송 인터뷰에 참여할 것이라고 발표했다. 이 인터뷰에서는 진행 중인 중추적 3상 MAVERIC 임상시험, 최근 발표된 2상 ARCHER 임상시험 결과, CRD-38에 대해 다룰 예정이다.