Cardiol Therapeutics、第II相MAvERIC試験の結果がJAHAに掲載受理
Cardiol Therapeuticsは、再発性心膜炎を対象とした第II相MAvERIC試験の結果がJAHAに掲載受理されたことを発表した。また、第III相MAVERIC試験の最新情報、発表されたARCHER試験の結果、CRD-38の開発状況についても報告した。
2026年5月7日、Cardiol Therapeutics Inc.は、再発性心膜炎患者を対象にCardiolRx™を評価した第II相試験の結果が、Journal of the American Heart Association（JAHA）の近刊号に掲載受理されたことを発表した。Cardiol Therapeuticsは、心疾患に対する抗炎症・抗線維化療法の開発を推進することに注力する後期段階のライフサイエンス企業である。
同社の主力低分子医薬品候補であるCardiolRx™は、インフラマソーム経路の活性化を調節する。これは、心膜炎、心筋炎、心不全に関連する炎症および線維化の発生と進行に重要な役割を果たすことが知られている細胞内プロセスである。MAVERICプログラムは、再発性心膜炎（心膜の炎症性疾患であり、衰弱性の胸痛、息切れ、疲労などの症状を伴い、身体的制限、生活の質の低下、救急外来受診、入院につながる可能性がある）の治療を目的としてCardiolRx™を評価している。このプログラムは、完了した第II相MAvERIC-Pilot試験（NCT05494788）と、進行中の極めて重要な第III相MAVERIC試験（NCT06708299）で構成される。米国FDAは、再発性心膜炎を含む心膜炎の治療において、CardiolRx™にオーファンドラッグ指定を付与している。
ARCHERプログラムもまた、急性心筋炎を対象にCardiolRx™を研究している。急性心筋炎は、若年成人における急性および劇症心不全の重要な原因であり、35歳未満の個人における心臓突然死の主要な原因である。このプログラムは、この患者集団におけるCardiolRx™の安全性、忍容性、有効性を評価した完了済みの第II相ARCHER試験（NCT05180240）で構成される。ARCHER試験の結果は最近、学術誌に掲載された。
同社はまた、炎症性心疾患（心不全を含む）の治療を目的とした、新規の皮下投与薬剤製剤であるCRD-38を開発している。心不全は先進国における死亡および入院の主要な原因であり、米国では関連する医療費が年間300億米ドルを超える。
さらに、同社は、社長兼最高経営責任者（CEO）が2026年4月14日にXでライブインタビューに参加し、進行中の極めて重要な第III相MAVERIC試験、最近発表された第II相ARCHER試験の結果、およびCRD-38について取り上げることを発表した。