Aceptados para publicación en JAHA los resultados de fase II de MAvERIC de Cardiol Therapeutics
Cardiol Therapeutics anunció que los resultados de fase II de MAvERIC en pericarditis recurrente fueron aceptados para su publicación en JAHA. La compañía también proporcionó actualizaciones sobre su ensayo de fase III MAVERIC, los resultados publicados del ensayo ARCHER y el desarrollo de CRD-38.
El 7 de mayo de 2026, Cardiol Therapeutics Inc. anunció que los resultados de su estudio de fase II que evalúa CardiolRx™ en pacientes con pericarditis recurrente han sido aceptados para su publicación en un próximo número de Journal of the American Heart Association (JAHA). Cardiol Therapeutics es una empresa de ciencias de la vida en fase avanzada centrada en impulsar el desarrollo de terapias antiinflamatorias y antifibróticas para las enfermedades cardíacas.
El principal candidato farmacológico de molécula pequeña de la compañía, CardiolRx™, modula la activación de la vía del inflamasoma, un proceso intracelular que se sabe desempeña un papel importante en el desarrollo y la progresión de la inflamación y la fibrosis asociadas con la pericarditis, la miocarditis y la insuficiencia cardíaca. El programa MAVERIC está evaluando CardiolRx™ para el tratamiento de la pericarditis recurrente, una enfermedad inflamatoria del pericardio asociada con síntomas como dolor torácico debilitante, disnea y fatiga, que pueden conducir a limitaciones físicas, reducción de la calidad de vida, visitas al servicio de urgencias y hospitalizaciones. El programa comprende el estudio de fase II MAvERIC-Pilot completado (NCT05494788) y el ensayo pivotal de fase III MAVERIC en curso (NCT06708299). La FDA de EE. UU. ha otorgado la designación de medicamento huérfano a CardiolRx™ para el tratamiento de la pericarditis, incluida la pericarditis recurrente.
El programa ARCHER también está estudiando CardiolRx™, específicamente en la miocarditis aguda, una causa importante de insuficiencia cardíaca aguda y fulminante en adultos jóvenes y una de las principales causas de muerte súbita cardíaca en personas menores de 35 años. El programa comprende el estudio de fase II ARCHER completado (NCT05180240), que evaluó la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CardiolRx™ en esta población de pacientes. Los resultados del ensayo ARCHER se publicaron recientemente.
La compañía también está desarrollando CRD-38, una nueva formulación farmacológica administrada por vía subcutánea destinada al tratamiento de la enfermedad cardíaca inflamatoria, incluida la insuficiencia cardíaca, una de las principales causas de muerte y hospitalización en el mundo desarrollado, con costos de atención médica asociados en los Estados Unidos que superan los US$30 mil millones al año.
Además, la compañía anunció que su presidente y director ejecutivo participará en una entrevista en vivo en X el 14 de abril de 2026, en la que se abordarán el ensayo pivotal de fase III MAVERIC en curso, los resultados del ensayo de fase II ARCHER publicado recientemente y CRD-38.